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Trabalho de evento-resumo
Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa (2012)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico; Marquez da Silva, T. C; Pires C. N. A. P; Rodrigues, Rubens Matias
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, LABORATÓRIOS HOSPITALARES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CROMOSSOMOS
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. . Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Marquez da Silva, T. C., Pires C. N. A. P,, & Rodrigues, R. M. (2012). Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Sandri RMC de S, Kamiya TY, Marquez da Silva TC, Pires C. N. A. P, Rodrigues RM. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ]
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Sandri RMC de S, Kamiya TY, Marquez da Silva TC, Pires C. N. A. P, Rodrigues RM. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos (2012)
Marquez da Silva, T. C; Rodrigues, Rubens Matias; Kamiya, Tânia Yoshico; Pires C. N. A. P; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, LABORATÓRIOS HOSPITALARES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CROMOSSOMOS
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ABNT
MARQUEZ DA SILVA, T. C et al. Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Marquez da Silva, T. C., Rodrigues, R. M., Kamiya, T. Y., Pires C. N. A. P,, & Sandri, R. M. C. de S. (2012). Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf
NLM
Marquez da Silva TC, Rodrigues RM, Kamiya TY, Pires C. N. A. P, Sandri RMC de S. Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf
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Marquez da Silva TC, Rodrigues RM, Kamiya TY, Pires C. N. A. P, Sandri RMC de S. Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no Laboratório de Citogenética do HRAC/USP - Centrinho-Bauru (2012)
Gaspar, A. L. C; Taira, I. T; Rodrigues, Rubens Matias; Kamiya, Tânia Yoshico
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: CARIOTIPAGEM, CROMOSSOMOS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GASPAR, A. L. C et al. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no Laboratório de Citogenética do HRAC/USP - Centrinho-Bauru. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. . Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Gaspar, A. L. C., Taira, I. T., Rodrigues, R. M., & Kamiya, T. Y. (2012). Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no Laboratório de Citogenética do HRAC/USP - Centrinho-Bauru. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no Laboratório de Citogenética do HRAC/USP - Centrinho-Bauru. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ]
Vancouver
Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no Laboratório de Citogenética do HRAC/USP - Centrinho-Bauru. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ]
Trabalho de evento
Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru (2012)
Gaspar, A. L. C; Taira, I. T; Rodrigues, Rubens Matias; Kamiya, Tânia Yoshico
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
GASPAR, A. L. C et al. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/607d4f35-80a7-4e4b-98af-66fce8d82aac/3215086.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Gaspar, A. L. C., Taira, I. T., Rodrigues, R. M., & Kamiya, T. Y. (2012). Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/607d4f35-80a7-4e4b-98af-66fce8d82aac/3215086.pdf
NLM
Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/607d4f35-80a7-4e4b-98af-66fce8d82aac/3215086.pdf
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Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/607d4f35-80a7-4e4b-98af-66fce8d82aac/3215086.pdf
Trabalho de evento-resumo
Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas (2012)
Taira, I. T; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
TAIRA, I. T et al. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Taira, I. T., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., & Kamiya, T. Y. (2012). Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
NLM
Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
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Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
Trabalho de evento
Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP (2011)
Kamiya, Tânia Yoshico; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rodrigues, Rubens Matias
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, LABORATÓRIOS, HOSPITAIS PÚBLICOS
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico e SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e RODRIGUES, Rubens Matias. Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Sandri, R. M. C. de S., & Rodrigues, R. M. (2011). Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf
NLM
Kamiya TY, Sandri RMC de S, Rodrigues RM. Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf
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Kamiya TY, Sandri RMC de S, Rodrigues RM. Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf
Trabalho de evento-resumo
Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral (2011)
Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Gamba, Bruno Faulin; Rodrigues, R M; Kamiya, Tânia Yoshico; Góes, L. D; Viana, C S; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MANIFESTAÇÕES OCULARES
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ABNT
QUIEZI, Rodrigo Gonçalves et al. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Quiezi, R. G., Gamba, B. F., Rodrigues, R. M., Kamiya, T. Y., Góes, L. D., Viana, C. S., et al. (2011). Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
NLM
Quiezi RG, Gamba BF, Rodrigues RM, Kamiya TY, Góes LD, Viana CS, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
Vancouver
Quiezi RG, Gamba BF, Rodrigues RM, Kamiya TY, Góes LD, Viana CS, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru (2009)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rodrigues, Rubens Matias; Kamiya, Tânia Yoshico
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GENÉTICA, CITOGENÉTICA, LABORATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e RODRIGUES, Rubens Matias e KAMIYA, Tânia Yoshico. Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rodrigues, R. M., & Kamiya, T. Y. (2009). Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf
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Sandri RMC de S, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf
Trabalho de evento-resumo
Lio pits and deletions of chromosome 18 (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lio pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2009). Lio pits and deletions of chromosome 18. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FENÓTIPOS, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., et al. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Tese (Doutorado)
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
NLM
Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
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Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, FENÓTIPOS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Rodini, E. S. de O. (2009). Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
NLM
Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down (2009)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, Rubens Matias; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Kamiya TY, Rodrigues RM, Ribeiro-Bicudo LA. Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Kamiya TY, Rodrigues RM, Ribeiro-Bicudo LA. Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular (2007)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R. M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, CÓRNEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2007). Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
Trabalho de evento-resumo
Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade (2007)
Rodrigues, Rubens Matias; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CITOGENÉTICA
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ABNT
RODRIGUES, Rubens Matias et al. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025.
APA
Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
NLM
Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
Vancouver
Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
Trabalho de evento-anais periodico
Síndrome EEC: relato de 6 pacientes (1986)
Miranda, Esiquiel de; Kamiya, Tânia Yoshico; Freire-Maia, Dertia Villalba; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Subjects: DISPLASIA ECTODÉRMICA, GENÉTICA
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025. , 1986
APA
Miranda, E. de, Kamiya, T. Y., Freire-Maia, D. V., & Richieri-Costa, A. (1986). Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
NLM
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Vancouver
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Trabalho de evento-anais periodico
Trissomia 8: relato de um caso (1986)
Kamiya, Tânia Yoshico; Miranda, Esiquiel de; Domingues, Luiz Carlos; Freire-Maia, Dertia Villalba
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Trissomia 8: relato de um caso. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf. Acesso em: 24 nov. 2025. , 1986
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E. de, Domingues, L. C., & Freire-Maia, D. V. (1986). Trissomia 8: relato de um caso. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
NLM
Kamiya TY, Miranda E de, Domingues LC, Freire-Maia DV. Trissomia 8: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Miranda E de, Domingues LC, Freire-Maia DV. Trissomia 8: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2025 nov. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
Trabalho de evento-anais periodico
Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina (1985)
Kamiya, Tânia Yoshico; Miranda, Esiquiel de; Freire-Maia, Dertia Villalba; Ferreira, Helder Rodrigues
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE DOWN, GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. . Acesso em: 24 nov. 2025. , 1985
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E. de, Freire-Maia, D. V., & Ferreira, H. R. (1985). Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc.
NLM
Kamiya TY, Miranda E de, Freire-Maia DV, Ferreira HR. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 747.[citado 2025 nov. 24 ]
Vancouver
Kamiya TY, Miranda E de, Freire-Maia DV, Ferreira HR. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 747.[citado 2025 nov. 24 ]

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