Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: KAMIYA, TÂNIA YOSHICO - HRAC ; RODRIGUES, RUBENS MATIAS - HRACF
- Unidades: HRAC; HRACF
- Subjects: CITOGENÉTICA; LABORATÓRIOS HOSPITALARES; ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS; CROMOSSOMOS
- Language: Português
- Abstract: O estudo citogenético é uma das metodologias mais tradicionais em genética humana para a detecção de anomalias cromossômicas numéricas e estruturais, responsáveis por uma proporção significativa das anomalias congênitas. O Laboratório de Citogenética Humana, um dos serviços complementares de diagnóstico oferecido pelo Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo (HRAC-USP), auxilia na busca de resultados, colaborando para a eficiência do tratamento e é um dos poucos no país que realiza exames de cariótipo de indivíduos atendidos pelo SUS. Sua clientela é formada por indivíduos que apresentam múltiplas anomalias congênitas associadas às fissuras labiopalatinas e seus familiares, quando necessário; indivíduos com fissura labiopalatina isolada incluídos em pesquisas desenvolvidas no HRAC; indivíduos com deficiência auditiva, encaminhados pela Divisão de Saúde Auditiva do HRAC; além de indivíduos encaminhados pelo Departamento Regional de Saúde (DRS-VI) por motivos diversos. São atendidos, em média, 30 indivíduos/mês. A equipe é composta por três biólogos, que desenvolvem atividades de coleta, exames, preparo de materiais biológicos, investigação e análise citogenética, visando o auxílio diagnóstico, bem como apoio aos pesquisadores em suas atividades de ensino e pesquisa; apoio e orientação a alunos de graduação, pós-graduação, residência multiprofissional; um técnico de laboratório responsável pela cultura de células, preparação das lâminas, fotomicrografias e montagem dos cariótipos; e um auxiliar de laboratório responsável limpeza dos equipamentos, digitação dos resultados e auxilio nas atividades administrativas.
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2012
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas
-
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. . Acesso em: 18 set. 2024. -
APA
Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Marquez da Silva, T. C., Pires C. N. A. P,, & Rodrigues, R. M. (2012). Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. -
NLM
Sandri RMC de S, Kamiya TY, Marquez da Silva TC, Pires C. N. A. P, Rodrigues RM. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. Anais. 2012 ;[citado 2024 set. 18 ] -
Vancouver
Sandri RMC de S, Kamiya TY, Marquez da Silva TC, Pires C. N. A. P, Rodrigues RM. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. Anais. 2012 ;[citado 2024 set. 18 ] - Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru
- Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down
- Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos
- Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP
- Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru
- Refined cytogenetics in patients with craniofacial abnormalities syndromes without diagnostic set
- Lip pits and deletions of chromosome 18
- Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade
- Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros
- Síndrome de van der Woude
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