Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: KAMIYA, TÂNIA YOSHICO - HRAC ; ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC ; CEIDE, ROSELI MARIA ZECHI - HRAC ; PITTOLI, SIULAN VENDRAMINI PAULOVICH - HRAC ; RODINI, ELAINE SBROGGIO DE OLIVEIRA - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS; FENÓTIPOS; SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2009
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas
-
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Kamiya, T. Y., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Rodini, E. S. de O. (2009). Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf -
NLM
Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf -
Vancouver
Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf - Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais
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