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SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. . Acesso em: 02 out. 2024.
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Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Marquez da Silva, T. C., Pires C. N. A. P,, & Rodrigues, R. M. (2012). Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
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Sandri RMC de S, Kamiya TY, Marquez da Silva TC, Pires C. N. A. P, Rodrigues RM. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ]
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Sandri RMC de S, Kamiya TY, Marquez da Silva TC, Pires C. N. A. P, Rodrigues RM. Laboratório de citogenética humana: serviço complementar de auxílio ao diagnóstico e apoio à pesquisa. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ]
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MARQUEZ DA SILVA, T. C et al. Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Marquez da Silva, T. C., Rodrigues, R. M., Kamiya, T. Y., Pires C. N. A. P,, & Sandri, R. M. C. de S. (2012). Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf
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Marquez da Silva TC, Rodrigues RM, Kamiya TY, Pires C. N. A. P, Sandri RMC de S. Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf
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Marquez da Silva TC, Rodrigues RM, Kamiya TY, Pires C. N. A. P, Sandri RMC de S. Laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais: o que fazemos [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d96ebae7-ce5d-4f0f-a25c-59235f39bfbd/3158144.pdf
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GASPAR, A. L. C et al. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. . Acesso em: 02 out. 2024.
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Gaspar, A. L. C., Taira, I. T., Rodrigues, R. M., & Kamiya, T. Y. (2012). Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
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Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ]
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Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ]
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TAIRA, I. T et al. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Taira, I. T., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., & Kamiya, T. Y. (2012). Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
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Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
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Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
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KAMIYA, Tânia Yoshico e SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e RODRIGUES, Rubens Matias. Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Kamiya, T. Y., Sandri, R. M. C. de S., & Rodrigues, R. M. (2011). Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf
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Kamiya TY, Sandri RMC de S, Rodrigues RM. Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf
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Kamiya TY, Sandri RMC de S, Rodrigues RM. Atuação do laboratório de citogenética humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7f672d67-a102-483b-9bc7-f85713b390e7/3162911.pdf
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KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lio pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2009). Lio pits and deletions of chromosome 18. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
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Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
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Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
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SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e RODRIGUES, Rubens Matias e KAMIYA, Tânia Yoshico. Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Sandri, R. M. C. de S., Rodrigues, R. M., & Kamiya, T. Y. (2009). Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf
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Sandri RMC de S, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf
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Sandri RMC de S, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo das anomalias cromossômicas encontradas em indivíduos atendidos pelo Laboratório de Genética e Citogenética do HRAC/USP-Bauru [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e7d78b3b-add0-4c4c-ab5e-63e4af0292f4/3201010.pdf
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KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., et al. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
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Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
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Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
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ABNT
RODRIGUES, Rubens Matias et al. Refined cytogenetics in patients with craniofacial abnormalities syndromes without diagnostic set. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/871586a1-9def-478a-ae9a-cd9eede372bb/3099727.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Rodrigues, R. M., Zechi-Ceide, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., & Almeida, M. L. G. (2009). Refined cytogenetics in patients with craniofacial abnormalities syndromes without diagnostic set. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/871586a1-9def-478a-ae9a-cd9eede372bb/3099727.pdf
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Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Almeida MLG. Refined cytogenetics in patients with craniofacial abnormalities syndromes without diagnostic set [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/871586a1-9def-478a-ae9a-cd9eede372bb/3099727.pdf
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Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Almeida MLG. Refined cytogenetics in patients with craniofacial abnormalities syndromes without diagnostic set [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/871586a1-9def-478a-ae9a-cd9eede372bb/3099727.pdf
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KAMIYA, Tânia Yoshico. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Kamiya, T. Y. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
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Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
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Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
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KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Kamiya, T. Y., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Rodini, E. S. de O. (2009). Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
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Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
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Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
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KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lip pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b55e3a73-50ba-4c7e-935e-7e84ba9ebc9b/3099706.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf
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Sandri RMC de S, Kamiya TY, Rodrigues RM, Ribeiro-Bicudo LA. Estudo citogenético em indivíduos com fissuras labiopalatinas associadas à síndrome de Down [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8f29eb02-2630-4229-8fa8-423d3ac15971/3201055.pdf
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KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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RODRIGUES, Rubens Matias et al. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
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Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
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Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 4, p. 387-391, 2004Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Gaspar, D. A., Kamiya, T. Y., Tescarollo, G., Rabanéa, D. S., Richieri-Costa, A., et al. (2004). Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 4), 387-391.
NLM
Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 out. 02 ]
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Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 out. 02 ]
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MONTAGNOLI, Luiz Carlos e KAMIYA, Tânia Yoshico. Autosomal recessive acro-fronto-facio-nasal dysostosis associated with genitourinary anomalies. American Journal of Medical Genetics, v. 33, n. 1, p. 121-124, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330118. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Montagnoli, L. C., & Kamiya, T. Y. (1989). Autosomal recessive acro-fronto-facio-nasal dysostosis associated with genitourinary anomalies. American Journal of Medical Genetics, 33( 1), 121-124. doi:10.1002/ajmg.1320330118
NLM
Richieri-Costa A, Montagnoli LC, Kamiya TY. Autosomal recessive acro-fronto-facio-nasal dysostosis associated with genitourinary anomalies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ; 33( 1): 121-124.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330118
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Richieri-Costa A, Montagnoli LC, Kamiya TY. Autosomal recessive acro-fronto-facio-nasal dysostosis associated with genitourinary anomalies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ; 33( 1): 121-124.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330118
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf. Acesso em: 02 out. 2024. , 1986
APA
Miranda, E. de, Kamiya, T. Y., Freire-Maia, D. V., & Richieri-Costa, A. (1986). Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
NLM
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
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Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Trissomia 8: relato de um caso. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf. Acesso em: 02 out. 2024. , 1986
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E. de, Domingues, L. C., & Freire-Maia, D. V. (1986). Trissomia 8: relato de um caso. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
NLM
Kamiya TY, Miranda E de, Domingues LC, Freire-Maia DV. Trissomia 8: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
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Kamiya TY, Miranda E de, Domingues LC, Freire-Maia DV. Trissomia 8: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1985
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E. de, Freire-Maia, D. V., & Ferreira, H. R. (1985). Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc.
NLM
Kamiya TY, Miranda E de, Freire-Maia DV, Ferreira HR. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 747.[citado 2024 out. 02 ]
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Kamiya TY, Miranda E de, Freire-Maia DV, Ferreira HR. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 747.[citado 2024 out. 02 ]