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Tese (Doutorado)
Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (2023)
Oliveira, Jamille Ramos de ; Santos, Keity Souza (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: COVID-19, MUTAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Jamille Ramos de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/. Acesso em: 30 set. 2024.
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Oliveira, J. R. de. (2023). Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
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Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
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Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
Tese (Doutorado)
Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (2023)
Machado, Julianne Alves; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ALERGIA E IMUNOLOGIA, DERMATITE, MUTAÇÃO
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MACHADO, Julianne Alves. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Machado, J. A. (2023). Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
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Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
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Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Tese (Doutorado)
Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (2021)
Tavares, Renato Sampaio; Bendit, Israel (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FATORES DE RISCO, MUTAÇÃO, NEOPLASIAS, SOBREVIDA
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TAVARES, Renato Sampaio. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Tavares, R. S. (2021). Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
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Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
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Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
Tese (Doutorado)
Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (2021)
Torrieri, Érico; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador) ; Donadi, Eduardo Antônio (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, EXPRESSÃO GÊNICA
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TORRIERI, Érico. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Torrieri, É. (2021). Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
NLM
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
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Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Tese (Doutorado)
Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (2020)
Santos, Mário Jorge; Alves, Milton Ruiz (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OFTALMOPATIAS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, ACUIDADE VISUAL
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SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 30 set. 2024.
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Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
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Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
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Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
Tese (Doutorado)
Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (2020)
Bastos, Diogo Assed; Camargo, Anamaria Aranha (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS UROLÓGICAS, BEXIGA, MYCOBACTERIUM BOVIS, IMUNOTERAPIA, MUTAÇÃO, BIOMARCADORES
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BASTOS, Diogo Assed. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Bastos, D. A. (2020). Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
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Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
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Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
Dissertação (Mestrado)
Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (2020)
Moraes, Beatriz Caroline de; Schechtman, Deborah (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: DOR, MUTAÇÃO
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MORAES, Beatriz Caroline de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Moraes, B. C. de. (2020). Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
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Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
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Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
Tese (Doutorado)
Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (2019)
Vilela, Letícia Assis Pereira; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERTENSÃO, ALDOSTERONA, ADENOMA, MUTAÇÃO, CANAIS IÔNICOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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VILELA, Letícia Assis Pereira. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Vilela, L. A. P. (2019). Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
NLM
Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
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Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
Dissertação (Mestrado)
Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (2019)
Oliveira, Ericka Constantinov; Casseb, Jorge Simão do Rosário (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIV, MUTAÇÃO, TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE ALTA ATIVIDADE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA, BRASIL
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ABNT
OLIVEIRA, Ericka Constantinov. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Oliveira, E. C. (2019). Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
NLM
Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
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Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
Tese (Doutorado)
Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (2019)
Silva, Alex Eduardo da; Marques Junior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Alex Eduardo da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Silva, A. E. da. (2019). Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
NLM
Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
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Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
Tese (Doutorado)
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)
Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
NLM
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Vancouver
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Tese (Doutorado)
Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (2019)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P. (2019). Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
NLM
Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Vancouver
Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Tese (Doutorado)
Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)
Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
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Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Dissertação (Mestrado)
Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama (2018)
Nagy, Tauana Rodrigues; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PÓS-MENOPAUSA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MUTAGÊNESE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
NAGY, Tauana Rodrigues. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Nagy, T. R. (2018). Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
NLM
Nagy TR. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
Vancouver
Nagy TR. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
Tese (Doutorado)
A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (2018)
Farias, Allysson Allan de; Kok, Fernando (Orientador); Santos, Silvana Cristina dos (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENEALOGIA, POPULAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FARIAS, Allysson Allan de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Farias, A. A. de. (2018). A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
NLM
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
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Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
Tese (Doutorado)
Complexo Candida parapsilosis: identificação molecular das espécies, análise proteômica dos biofilmes por MALDI-TOF MS e investigação de um surto envolvendo isolados clínicos resistentes aos azólicos (2018)
Thomaz, Danilo Yamamoto; Negro, Gilda Maria Barbaro Del (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MICOLOGIA, CANDIDA, ANTIFÚNGICOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, BIOFILMES, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, TÉCNICAS DE GENOTIPAGEM
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ABNT
THOMAZ, Danilo Yamamoto. Complexo Candida parapsilosis: identificação molecular das espécies, análise proteômica dos biofilmes por MALDI-TOF MS e investigação de um surto envolvendo isolados clínicos resistentes aos azólicos. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-13022019-163819/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Thomaz, D. Y. (2018). Complexo Candida parapsilosis: identificação molecular das espécies, análise proteômica dos biofilmes por MALDI-TOF MS e investigação de um surto envolvendo isolados clínicos resistentes aos azólicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-13022019-163819/
NLM
Thomaz DY. Complexo Candida parapsilosis: identificação molecular das espécies, análise proteômica dos biofilmes por MALDI-TOF MS e investigação de um surto envolvendo isolados clínicos resistentes aos azólicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-13022019-163819/
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Thomaz DY. Complexo Candida parapsilosis: identificação molecular das espécies, análise proteômica dos biofilmes por MALDI-TOF MS e investigação de um surto envolvendo isolados clínicos resistentes aos azólicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-13022019-163819/
Tese (Doutorado)
Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 (2018)
Lorena, Ivan Augusto de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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ABNT
LORENA, Ivan Augusto de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Lorena, I. A. de. (2018). Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
NLM
Lorena IA de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
Vancouver
Lorena IA de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki (2017)
Oliveira, Nicássia de Sousa; Mori, Claudia Madalena Cabrera (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: MUTAÇÃO, COMPORTAMENTO
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ABNT
OLIVEIRA, Nicássia de Sousa. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Oliveira, N. de S. (2017). Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
NLM
Oliveira N de S. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
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Oliveira N de S. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
Tese (Doutorado)
Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C (2017)
Gaspareto, Karine Vieira; Pinho, Joao Renato Rebello (Orientador)
Unidade: BIOTECNOLOGIA
Subjects: VÍRUS DA HEPATITE C, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, DNA POLIMERASES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPARETO, Karine Vieira. Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Gaspareto, K. V. (2017). Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/
NLM
Gaspareto KV. Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/
Vancouver
Gaspareto KV. Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/
Tese (Doutorado)
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal (2017)
Silva, Thatiana Evilen da; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TRANSTORNOS GONADAIS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, TESTÍCULO, GONADAS
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ABNT
SILVA, Thatiana Evilen da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Silva, T. E. da. (2017). Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
NLM
Silva TE da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
Vancouver
Silva TE da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/

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