Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (2020)
- Authors:
- Autor USP: SANTOS, MáRIO JORGE - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MOF
- DOI: 10.11606/T.5.2020.tde-18042021-194545
- Subjects: OFTALMOPATIAS; MUTAÇÃO; POLIMORFISMO; ACUIDADE VISUAL
- Keywords: Aniridia; Aniridia; Anormalidades do olho; Eye abnormalities; Mutation; Polimorfismo genético; Polymorfism genetic; Visual acuity
- Language: Português
- Abstract: OBJETIVO: Descrever as manifestações clínicas e fenotípicas e o prognóstico visual de uma família com aniridia congênita (AC) no Nordeste do Brasil. MÉTODOS: Trata-se de um estudo transversal envolvendo 31 indivíduos (56 olhos), de uma mesma família que apresentava fenótipo de AC. A população do estudo residia no município de Água Branca, no sertão do estado de Alagoas, região nordeste do Brasil. Foram analisadas variáveis clínicas e fenotípicas. Para a análise, foi utilizada a estatística descritiva (frequência absoluta e relativa e medidas de tendência central e de dispersão) e inferencial (testes de Shapiro-Wilk e t Student). Considerou-se o intervalo de confiança de 95% e a significância de 5%. RESULTADOS: Dos 31 indivíduos, 18 (58,1%) eram do sexo masculino, com média de idade de 27,45±17,49, sem diferença entre os sexos. Dos 56 olhos avaliados, 26 eram olhos direitos e 30 olhos esquerdos: 61,3% (n=19) dos indivíduos apresentavam aniridia bilateral total; 25,8% (n=8) referiam perda total de percepção da luz em ambos os olhos. As anormalidades oculares mais prevalentes foram o nistagmo (n=27; 87,09%), catarata (n=20; 64,5%), estrabismo 14 (45,2%), alterações corneanas, como opacidades e/ou vascularização (n=13; 41,93%) e ectopia lentis (n=6; 19,4%). Treze indivíduos foram submetidos ao exame de tomografia de coerência óptica (OCT) retiniana, cinco homens e sete mulheres, com idade entre 9 e 48 anos (Média 30,15±15,9). Todos os pacientes apresentavam perda da depressão foveal, redução da espessura macular eredução da acuidade visual. Nove indivíduos foram submetidos a cirurgia de facoemulsificação. CONCLUSÃO: O estudo mostrou ampla variação fenotípica entre os indivíduos estudados, com pobre prognóstico visual. O estudo destaca a necessidade de estabelecer mecanismos de cuidado integral para as famílias com a doença
- Imprenta:
- Data da defesa: 27.10.2020
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 15 abr. 2026. -
APA
Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/ -
NLM
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/ -
Vancouver
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
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