Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
ABNT
BARBOSA, Igor Neves. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/. Acesso em: 11 set. 2024.APA
Barbosa, I. N. (2022). Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/NLM
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/Vancouver
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/