Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (2022)
- Authors:
- Autor USP: BARBOSA, IGOR NEVES - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- DOI: 10.11606/D.41.2022.tde-24052022-142317
- Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
- Keywords: Células Satélite; CRISPR; CRISPR; Distrofia Muscular de Duchenne; Duchenne Muscular Dystrophy; Duplicação; Duplication; Notch3; Notch3; Satellite Cells
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Nas últimas décadas, diversas terapias foram desenvolvidas e testadas para tratar a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), no entanto nenhuma delas foi capaz de aumentar expressivamente a qualidade ou expectativa de vida dos pacientes, indicando a necessidade de novas abordagens terapêuticas. Além disso, o papel da via de sinalização do Notch, mais especificamente o Notch3, em controlar o pool de células satélite do músculo e outros progenitores miogênicos não foi totalmente elucidado. Aprofundar nossa compreensão sobre a via do Notch pode ser essencial para a criação de uma terapia capaz de transformar a vida dos pacientes. Neste estudo, CRISPR foi usado para corrigir geneticamente células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), derivadas da pele de dois meio-irmãos com curso clínico discordante, portadores de uma duplicação no exon 2 de DMD. Nosso objetivo era investigar a viabilidade de se gerar células satélite corrigidas geneticamente e capazes de se diferenciar em músculo que produz distrofina. Paralelamente, para estudar os efeitos da via do Notch na formação dos progenitores miogênicos in vitro, foram diferenciadas células não editadas e Notch3 knockout dos mesmos pacientes através de uma metodologia livre de transgenes.Os resultados mostram que é possível gerar células satélite e outros progenitores miogênicos in vitro corrigidos geneticamente para o gene DMD e capazes de produzir distrofina, de forma que estas células podem ser potencialmente utilizadas no desenvolvimento de uma nova terapia celular e gênica, reduzindo-se as chances de uma rejeição imunológica por se tratarem de células do próprio paciente. Contudo, uma possível resposta imunológica à proteína Distrofina introduzida ao músculo dos pacientes precisa ser investigada. Também foi observado que progenitores miogênicos com knockout em Notch3 possuem expressão gênica significativamente maior dos marcadores miogênicos Pax7, MyoD e MyoG e que estas células crescem notadamente mais que células não editadas, sugerindo que o Notch3 limita a população de células satélites quiescentes e ativadas, podendo agir como um inibidir de crescimento por contato. Este estudo propõe que ao manipular a expressão de Notch3 é possível alterar a composição dos progenitores miogênicos, o que pode ser vantajoso no desenvolvimento de uma terapia celular e gênica baseada nestas células.
- Imprenta:
- Data da defesa: 06.04.2022
- Este periódico é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
BARBOSA, Igor Neves. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Barbosa, I. N. (2022). Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/ -
NLM
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/ -
Vancouver
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.41.2022.tde-24052022-142317 (Fonte: oaDOI API)
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