Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas (2019)
- Authors:
- Autor USP: GUIMARÃES, ERNESTO DA SILVEIRA GOULART - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- Subjects: ENGENHARIA TECIDUAL; REGENERAÇÃO HEPÁTICA; FÍGADO; CÉLULAS-TRONCO; BIOLOGIA CELULAR
- Keywords: 3D Bioprinting; Bioimpressão 3D; Células tronco pluripotentes induzida; Descellularization; Descelularização; Induced pluripotent stem cells; Liver; Organoid; Organóide; Tissue engineering
- Agências de fomento:
- Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Processo FAPESP: 2013/08028-1 - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
- Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
- Financiado pela SES-SP
- Financiado pelo CNPEM
- Financiado pela FINEP
- Financiado pela FFM
- Financiado pela FUSP
- Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
- Language: Português
- Abstract: Atualmente, a única alternativa viável para pacientes que possuem um quadro de doença hepática em estágio final é o transplante total ou parcial de fígado. Devido à crescente defasagem entre doadores disponíveis e pacientes em fila de espera, o desenvolvimento de abordagens de engenharia tecidual hepática (ETH) se tornou uma necessidade crescente. As células pluripotentes induzidas (iPS) são uma atraente alternativa para servirem como fonte celular para aplicações de engenharia tecidual por serem capazes de produzir todos os fenótipos celulares. Dentre as principais abordagens de EHT podemos citar as técnicas de bioimpressão 3D, organóides hepáticos e descelularização/recelularização. Este trabalho buscou avaliar a utilização de células iPS no desenvolvimento das três tecnologias descritas. Visando avaliar como imprimir um tecido hepático funcional com células iPS, testamos a impressão com hepatócitos dispersos em células únicas em comparação com a impressão de esferóiedes hepáticos. Os esferóides hepáticos mostraram maior viabilidade e funcionalidade hepática por preservarem o fenótipo epitelial ao longo do tempo. A composição de células não parenquimáticas derivadas de iPS ou células primárias para a formação de organóides hepáticos foi testada neste trabalho. Os resultados indicam que, utilizando células mesenquimais primárias e endoteliais derivadas de iPS, obtém-se uma maturação hepatica mais eficiênte devido a inibição das vias de sinalização TGF-β? e modulação davia Wnt. A recelularização do tecido aórtico descelularizado de ratos com células derivadas de iPS mostrou ser capaz de prover função hepática em cultura assistida por biorreator, porém os resultados indicam a necessidade de aprimoramento do protocolo de recelularização. Este trabalho comprovou a viabilidade da aplicação de células iPS nas abordagens EHT testadas e contribuiu para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas viáveis para pacientes em fila de espera de transplante hepático
- Imprenta:
- Data da defesa: 18.06.2019
-
ABNT
GOULART, Ernesto. Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-093823/. Acesso em: 12 maio 2025. -
APA
Goulart, E. (2019). Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-093823/ -
NLM
Goulart E. Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2019 ;[citado 2025 maio 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-093823/ -
Vancouver
Goulart E. Engenharia tecidual hepática utilizando células tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2019 ;[citado 2025 maio 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-093823/ - Combinação inovadora de célula-tronco e impressão 3D produz tecido para transplante de fígado. [Depoimento a Júlio Bernardes]
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