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Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects (2024)
Aranda, Carolina Sanchez ; Pereira, Mariana Pimentel Gouveia ; Silva, Celso Jose Mendanha da; Rizzo, Maria Candida Faria Varanda; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Oliveira, Edgar Borges de; Condino Neto, Antonio
Source: Immunological Reviews. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, HEMATOPOESE, AGAMAGLOBULINEMIA, LINFÓCITOS T, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARANDA, Carolina Sanchez et al. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imr.13310. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Aranda, C. S., Pereira, M. P. G., Silva, C. J. M. da, Rizzo, M. C. F. V., Ishizuka, E. K., Oliveira, E. B. de, & Condino Neto, A. (2024). Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, 322( 1), 138-147. doi:10.1111/imr.13310
NLM
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
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Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Tese (Doutorado)
Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização (2023)
Prado, Mariana Brandão ; Lopes, Marilene Hohmuth (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO, INSULINA, PÂNCREAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RATOS, WESTERN BLOTTING, CÉLULAS-TRONCO, ASTROCITOMA
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ABNT
PRADO, Mariana Brandão. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Prado, M. B. (2023). Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
NLM
Prado MB. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
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Prado MB. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
Artigo de periodico
Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration (2021)
Oliveira, Danyllo F ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana
Source: Neural Regeneration Research. Unidades: IQ, IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo F e VERJOVSKI-ALMEIDA, Sergio e ZATZ, Mayana. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, v. 16, n. 9, p. 1776-1778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Oliveira, D. F., Verjovski-Almeida, S., & Zatz, M. (2021). Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, 16( 9), 1776-1778. doi:10.4103/1673-5374.303030
NLM
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030
Vancouver
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030
Artigo de periodico
Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients (2021)
Borsoi, Juliana; Morato-Marques, Mariana; Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lucas Assis; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto; Sarafian, Raquel Delgado; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BORSOI, Juliana et al. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients. Stem Cell Research, v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Borsoi, J., Morato-Marques, M., Araújo, F. T. de, Pereira, L. A., Farinha-Arcieri, L. E., Sarafian, R. D., et al. (2021). Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients. Stem Cell Research, 54. doi:10.1016/j.scr.2021.102407
NLM
Borsoi J, Morato-Marques M, Araújo FT de, Pereira LA, Farinha-Arcieri LE, Sarafian RD, Perez ABA, Pereira L da V. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407
Vancouver
Borsoi J, Morato-Marques M, Araújo FT de, Pereira LA, Farinha-Arcieri LE, Sarafian RD, Perez ABA, Pereira L da V. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407
Artigo de periodico
Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene (2021)
Borsoi, Juliana; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto; Morato-Marques, Mariana; Sarafian, Raquel Delgado; Pinheiro, Mara; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BORSOI, Juliana et al. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene. Stem Cell Research, v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Borsoi, J., Farinha-Arcieri, L. E., Morato-Marques, M., Sarafian, R. D., Pinheiro, M., & Pereira, L. da V. (2021). Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene. Stem Cell Research, 54. doi:10.1016/j.scr.2021.102434
NLM
Borsoi J, Farinha-Arcieri LE, Morato-Marques M, Sarafian RD, Pinheiro M, Pereira L da V. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434
Vancouver
Borsoi J, Farinha-Arcieri LE, Morato-Marques M, Sarafian RD, Pinheiro M, Pereira L da V. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434
Dissertação (Mestrado)
Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (2021)
Ramos, Sofia Lígia Guimarães; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, MICROGNATISMO, MALFORMAÇÕES, CÉLULAS-TRONCO, FENÓTIPOS
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ABNT
RAMOS, Sofia Lígia Guimarães. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Ramos, S. L. G. (2021). Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
NLM
Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
Vancouver
Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
Artigo de periodico
Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice (2020)
Schejtman, Andrea; Aragão Filho, Walmir Cutrim ; Clare, Simon ; Zinicola, Marta; Weisser, Maren; Burns, Siobhan O. ; Booth, Claire ; Gaspar, Hubert B. ; Thomas, David C.; Condino Neto, Antonio ; Thrasher, Adrian J. ; Santilli, Giorgia
Source: Gene Therapy. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, SALMONELOSE ANIMAL, CAMUNDONGOS, GRANULOMA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFLAMAÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, ENZIMAS, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
SCHEJTMAN, Andrea et al. Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice. Gene Therapy, v. 27, p. 459–469, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41434-020-0164-6. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Schejtman, A., Aragão Filho, W. C., Clare, S., Zinicola, M., Weisser, M., Burns, S. O., et al. (2020). Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice. Gene Therapy, 27, 459–469. doi:10.1038/s41434-020-0164-6
NLM
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Zinicola M, Weisser M, Burns SO, Booth C, Gaspar HB, Thomas DC, Condino Neto A, Thrasher AJ, Santilli G. Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice [Internet]. Gene Therapy. 2020 ; 27 459–469.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41434-020-0164-6
Vancouver
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Zinicola M, Weisser M, Burns SO, Booth C, Gaspar HB, Thomas DC, Condino Neto A, Thrasher AJ, Santilli G. Lentiviral gene therapy rescues p47phox chronic granulomatous disease and the ability to fight Salmonella infection in mice [Internet]. Gene Therapy. 2020 ; 27 459–469.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41434-020-0164-6
Tese (Doutorado)
Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (2020)
Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Fabiano Tófoli de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Araújo, F. T. de. (2020). Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
NLM
Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
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Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
Artigo de periodico-carta/editorial
Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation (2020)
Portich, Júlia Plentz ; Condino Neto, Antonio ; Faulhaber, Gustavo Adolpho Moreira
Source: Pediatric Blood & Cancer. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS-TRONCO, HEMATOPOESE, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOLOGIA DE TRANSPLANTES
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ABNT
PORTICH, Júlia Plentz e CONDINO NETO, Antonio e FAULHABER, Gustavo Adolpho Moreira. Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Pediatric Blood & Cancer. Hoboken: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.28374. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2020
APA
Portich, J. P., Condino Neto, A., & Faulhaber, G. A. M. (2020). Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Pediatric Blood & Cancer. Hoboken: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pbc.28374
NLM
Portich JP, Condino Neto A, Faulhaber GAM. Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation [Internet]. Pediatric Blood & Cancer. 2020 ; 67( 9): 2 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.28374
Vancouver
Portich JP, Condino Neto A, Faulhaber GAM. Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation [Internet]. Pediatric Blood & Cancer. 2020 ; 67( 9): 2 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.28374
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F (2020)
Sanches, Talita Perez; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISIOPATOLOGIA, FENÓTIPOS
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ABNT
SANCHES, Talita Perez. Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Sanches, T. P. (2020). Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/
NLM
Sanches TP. Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/
Vancouver
Sanches TP. Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/
Tese (Doutorado)
Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan (2020)
Borsoi, Juliana Santana; Arcieri, Luis Ernesto Farinha (Orientador); Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA CARDIOVASCULAR, OSSO E OSSOS, PROTEÍNAS, MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORSOI, Juliana Santana. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Borsoi, J. S. (2020). Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
NLM
Borsoi JS. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
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Borsoi JS. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
NLM
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Vancouver
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Artigo de periodico
Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations (2020)
Bueno, Daniela Franco ; Kabayashi, Gerson Shigueru; Pinheiro, Carla Cristina Gomes; Tanikawa, Daniela Yukie Sakai ; Raposo-Amaral, Cassio Eduardo ; Rocha, Diogenes Laercio; Ferreira, José Ricardo Muniz; Shibuya, Yoichiro; Hokugo, Akishige; Jarrahy, Reza; ZuK, Patricia A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cell Research & Therapy volume. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Daniela Franco et al. Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations. Stem Cell Research & Therapy volume, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02017-7. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Bueno, D. F., Kabayashi, G. S., Pinheiro, C. C. G., Tanikawa, D. Y. S., Raposo-Amaral, C. E., Rocha, D. L., et al. (2020). Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations. Stem Cell Research & Therapy volume, 11. doi:10.1186/s13287-020-02017-7
NLM
Bueno DF, Kabayashi GS, Pinheiro CCG, Tanikawa DYS, Raposo-Amaral CE, Rocha DL, Ferreira JRM, Shibuya Y, Hokugo A, Jarrahy R, ZuK PA, Passos-Bueno MR. Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations [Internet]. Stem Cell Research & Therapy volume. 2020 ; 11[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02017-7
Vancouver
Bueno DF, Kabayashi GS, Pinheiro CCG, Tanikawa DYS, Raposo-Amaral CE, Rocha DL, Ferreira JRM, Shibuya Y, Hokugo A, Jarrahy R, ZuK PA, Passos-Bueno MR. Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations [Internet]. Stem Cell Research & Therapy volume. 2020 ; 11[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02017-7
Artigo de periodico
Generation of 5 hiPSC lines derived from three unrelated idiopathic Parkinson disease patients and two unrelated healthy control individuals (2019)
Tofoli, Fabiano de Araújo; Chien, Hsin Fen ; Barbosa, Egberto Reis; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOFOLI, Fabiano de Araújo et al. Generation of 5 hiPSC lines derived from three unrelated idiopathic Parkinson disease patients and two unrelated healthy control individuals. Stem Cell Research, v. 41, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101640. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Tofoli, F. de A., Chien, H. F., Barbosa, E. R., & Pereira, L. da V. (2019). Generation of 5 hiPSC lines derived from three unrelated idiopathic Parkinson disease patients and two unrelated healthy control individuals. Stem Cell Research, 41. doi:10.1016/j.scr.2019.101640
NLM
Tofoli F de A, Chien HF, Barbosa ER, Pereira L da V. Generation of 5 hiPSC lines derived from three unrelated idiopathic Parkinson disease patients and two unrelated healthy control individuals [Internet]. Stem Cell Research. 2019 ; 41[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101640
Vancouver
Tofoli F de A, Chien HF, Barbosa ER, Pereira L da V. Generation of 5 hiPSC lines derived from three unrelated idiopathic Parkinson disease patients and two unrelated healthy control individuals [Internet]. Stem Cell Research. 2019 ; 41[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101640
Artigo de jornal-dep/entr
Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] (2019)
Rosenberg, Carla ; Oliveira, Juliana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, EMBRIOGÊNESE, PROTEÍNAS
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ABNT
ROSENBERG, Carla e OLIVEIRA, Juliana. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2019
APA
Rosenberg, C., & Oliveira, J. (2019). Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
NLM
Rosenberg C, Oliveira J. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;(09 ja 2019):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
Vancouver
Rosenberg C, Oliveira J. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;(09 ja 2019):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
Artigo de periodico
The extended understanding of chronic granulomatous disease (2019)
Pontes, Raíssa Lacerda ; Gomes, Lillian Nunes ; Albuquerque, Rafael Sales de ; Pereira, Paulo Vitor Soeiro ; Condino Neto, Antonio
Source: Current Opinion in Pediatrics. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTIFÚNGICOS, ANTIBIÓTICOS, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
PONTES, Raíssa Lacerda et al. The extended understanding of chronic granulomatous disease. Current Opinion in Pediatrics, v. 31, n. 6, p. 869-873, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MOP.0000000000000830. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pontes, R. L., Gomes, L. N., Albuquerque, R. S. de, Pereira, P. V. S., & Condino Neto, A. (2019). The extended understanding of chronic granulomatous disease. Current Opinion in Pediatrics, 31( 6), 869-873. doi:10.1097/MOP.0000000000000830
NLM
Pontes RL, Gomes LN, Albuquerque RS de, Pereira PVS, Condino Neto A. The extended understanding of chronic granulomatous disease [Internet]. Current Opinion in Pediatrics. 2019 ; 31( 6): 869-873.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MOP.0000000000000830
Vancouver
Pontes RL, Gomes LN, Albuquerque RS de, Pereira PVS, Condino Neto A. The extended understanding of chronic granulomatous disease [Internet]. Current Opinion in Pediatrics. 2019 ; 31( 6): 869-873.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MOP.0000000000000830
Tese (Doutorado)
Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)
Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO
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ABNT
WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Vancouver
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Artigo de periodico
KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability (2018)
Malvezzi, João V. M; Magalhaes, Ingrid H; Costa, Sílvia S; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Bertola, Débora R; Fernandes, Walter L. M; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Human Genome Variation. Unidade: IB
Subjects: MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DEFICIÊNCIA VISUAL, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
MALVEZZI, João V. M et al. KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability. Human Genome Variation, v. 5, p. 1-3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/hgv.2018.10. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Malvezzi, J. V. M., Magalhaes, I. H., Costa, S. S., Otto, P. A., Rosenberg, C., Bertola, D. R., et al. (2018). KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability. Human Genome Variation, 5, 1-3. doi:10.1038/hgv.2018.10
NLM
Malvezzi JVM, Magalhaes IH, Costa SS, Otto PA, Rosenberg C, Bertola DR, Fernandes WLM, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability [Internet]. Human Genome Variation. 2018 ; 5 1-3.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2018.10
Vancouver
Malvezzi JVM, Magalhaes IH, Costa SS, Otto PA, Rosenberg C, Bertola DR, Fernandes WLM, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability [Internet]. Human Genome Variation. 2018 ; 5 1-3.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2018.10
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
O paciente num tubo de ensaio: fala, Mayana! (2018)
Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, LINHAGEM CELULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O paciente num tubo de ensaio: fala, Mayana!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). O paciente num tubo de ensaio: fala, Mayana!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. O paciente num tubo de ensaio: fala, Mayana!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Zatz M. O paciente num tubo de ensaio: fala, Mayana!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease (2018)
Schejtman, A. ; Aragão Filho, Walmir Cutrim ; Clare, Simon ; Weisser, M.; Zinicola, Marta; Burns, S.; Thomas, D.; Thrasher, A. J.; Santilli, Cláudio
Source: Human Gene Therapy. Conference titles: Conference of Changing the Face of Modern Medicine: Stem Cell and Gene Therapy. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS-TRONCO, GENES, GRANULOMA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGENÉTICA, GRANULÓCITOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHEJTMAN, A. et al. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease. Human Gene Therapy. New Rochelle: Mary Ann Liebert, Inc. Publishers. Disponível em: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2018
APA
Schejtman, A., Aragão Filho, W. C., Clare, S., Weisser, M., Zinicola, M., Burns, S., et al. (2018). Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease. Human Gene Therapy. New Rochelle: Mary Ann Liebert, Inc. Publishers. doi:10.1089/hum.2018.29077.abstracts
NLM
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Weisser M, Zinicola M, Burns S, Thomas D, Thrasher AJ, Santilli C. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease [Internet]. Human Gene Therapy. 2018 ; 29( 12): A27-A27.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts
Vancouver
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Weisser M, Zinicola M, Burns S, Thomas D, Thrasher AJ, Santilli C. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease [Internet]. Human Gene Therapy. 2018 ; 29( 12): A27-A27.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts

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