Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects (2024)
- Authors:
- Autor USP: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1111/imr.13310
- Subjects: IMUNOLOGIA; IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM; HEMATOPOESE; AGAMAGLOBULINEMIA; LINFÓCITOS T; IMUNOGENÉTICA; CÉLULAS-TRONCO; CRIANÇAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Wiley-Blackwell Publishing, Inc.
- Publisher place: Hoboken, NJ
- Date published: 2024
- Source:
- Título: Immunological Reviews
- ISSN: 1600-065X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ARANDA, Carolina Sanchez et al. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imr.13310. Acesso em: 03 nov. 2024. -
APA
Aranda, C. S., Pereira, M. P. G., Silva, C. J. M. da, Rizzo, M. C. F. V., Ishizuka, E. K., Oliveira, E. B. de, & Condino Neto, A. (2024). Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, 322( 1), 138-147. doi:10.1111/imr.13310 -
NLM
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310 -
Vancouver
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310 - Anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency
- BAY 41-2272 aumenta a atividade microbicida in vitro de leucócitos mononucleares humanos
- The role of nuclear factor kappa B (NF-kB) on the NCF1 gene expression
- Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes
- Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity, CYBB and NCF-1 gene expression in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes
- An unusual case of a female patient presenting with recurrent infections due to mycobacteria, viruses, and pyogenic bacteria and defective TLRs response
- Brain abscess as first clinical manifestation of hypogammaglobulinemia
- Essential role of Nuclear Factor kappa B (NF-jB) on NCFL gene expression in normal, anhidrotic ectodermal dysplasia, and chronic granulomatous disease leukocytes
- Molecular genetic analysis of Brazilian patients with CD40L deficiency
- The online latin american registry of primary immunodeficiencies
Informações sobre o DOI: 10.1111/imr.13310 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas