Anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency (2007)
- Authors:
- Autor USP: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Imunologia
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Congress of Immunology
-
ABNT
ARAGÃO-FILHO, W. C. et al. Anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2007. . Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Aragão-Filho, W. C., Frazão, J. B., Pereira, P. V. S., Marques, O. C., Falcai, A., Oliveira, R., et al. (2007). Anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency. In Abstracts. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia. -
NLM
Aragão-Filho WC, Frazão JB, Pereira PVS, Marques OC, Falcai A, Oliveira R, Errante PR, Costa-Carvalho BT, Condino-Neto A. Anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency. Abstracts. 2007 ;[citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
Aragão-Filho WC, Frazão JB, Pereira PVS, Marques OC, Falcai A, Oliveira R, Errante PR, Costa-Carvalho BT, Condino-Neto A. Anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency. Abstracts. 2007 ;[citado 2026 mar. 11 ] - Infecção por Blastomicose em pacientes com Hiper IgM ligada ao X (HIGM1)
- Papel essencial do nf-kappab na expressão dos genes ncf1 e ncf2 do sistema nadph oxidase em leucócitos saudáveis e de pacientes com displasia ectodérmica anidrótica (eda-id), doença granulomatosa crônica (cgd) ou com defeitos no eixo il-12/23-ifngamma.
- Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation
- IFN-β, IFN-γ, and TNF-α decrease erythrophagocytosis by human monocytes independent of SIRP-α or SHP-1 expression
- Do HLA class II genes protect against pulmonary tuberculosis? A systematic review and meta-analysis
- Toll-like receptors’ pathway disturbances are associated with increased susceptibility to infections in humans
- ICON: the early diagnosis of congenital immunodeficiencies
- Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream NF-κB binding site
- The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS)
- Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (fourth update)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
