Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: ALMEIDA, SERGIO VERJOVSKI DE - IQ ; ZATZ, MAYANA - IB ; OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE DE - IB
- Unidades: IQ; IB
- DOI: 10.4103/1673-5374.303030
- Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL; DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; CÉLULAS-TRONCO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Maharastra
- Date published: 2021
- Source:
- Título: Neural Regeneration Research
- ISSN: 1876-7958
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 9, p. 1776-1778, 2021
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
OLIVEIRA, Danyllo F e VERJOVSKI-ALMEIDA, Sergio e ZATZ, Mayana. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, v. 16, n. 9, p. 1776-1778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Oliveira, D. F., Verjovski-Almeida, S., & Zatz, M. (2021). Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, 16( 9), 1776-1778. doi:10.4103/1673-5374.303030 -
NLM
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030 -
Vancouver
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030 - Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant
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