Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: ALMEIDA, SERGIO VERJOVSKI DE - IQ ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: IQ; IB
- DOI: 10.1016/j.cell.2015.10.049
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; PROTEÍNAS MUSCULARES; CÃO GOLDEN RETRIEVER; GENES; FENÓTIPOS; PACIENTES (TRATAMENTO); GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, v. No 2015, n. 5, p. 1204-1213, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Vieira, N. M., Elvers, I., Alexander, M. S., Moreira, Y. B., Eran, A., Gomes, J. P., et al. (2015). Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, No 2015( 5), 1204-1213. doi:10.1016/j.cell.2015.10.049 -
NLM
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049 -
Vancouver
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049 - Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy
- Cordão umbilical pode gerar neurônios. [Depoimento a Ricardo Mioto]
- Gene expression profile of mesenchymal stem cells from paired umbilical cord units: cord is different from blood
- Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next?
- Preciosidade descartada: células-tronco de cordão umbilical têm propriedades distintas conforme a fonte. [Depoimento a Maria Guimarães]
- Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers
- Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration
- Characterization of Schistosoma mansoni ATPDase2 gene, a novel apyrase family member
- Inhibitors of schistosome histone modifying enzymes: effects on large scale gene expression
- Histone deacetylase inhibition modulates histone acetylation at gene promoter regions and affects genome-wide gene transcription in Schistosoma mansoni
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