ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro (2015)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2015). Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
NLM
Carvalho S da C e S. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
Vancouver
Carvalho S da C e S. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
Tese (Doutorado)
Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis (2010)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Martelli, Lucia (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESPERMATOZOIDES, INFERTILIDADE MASCULINA, APOPTOSE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de. (2010). Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Vozzi MSJ de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos (2007)
Pinto, Giovanny Rebouças; Casartelli, Cacilda (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS (HISTOPATOLOGIA), CITOGENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Giovanny Rebouças. Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pinto, G. R. (2007). Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Pinto GR. Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Pinto GR. Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Identificação de genes regulados pelo mecanismo metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço (2007)
Kaneto, Carla Martins; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, REGULAÇÃO NEOPLÁSICA DA EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANETO, Carla Martins. Identificação de genes regulados pelo mecanismo metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Kaneto, C. M. (2007). Identificação de genes regulados pelo mecanismo metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Kaneto CM. Identificação de genes regulados pelo mecanismo metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Kaneto CM. Identificação de genes regulados pelo mecanismo metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Pesquisa do padrão de Imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida (2007)
Gomes, Marcus Vinicius de Matos; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: REPRODUÇÃO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Marcus Vinicius de Matos. Pesquisa do padrão de Imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomes, M. V. de M. (2007). Pesquisa do padrão de Imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gomes MV de M. Pesquisa do padrão de Imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gomes MV de M. Pesquisa do padrão de Imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Polimorfismos genéticos e peso ao nascer (2006)
Melo, Débora Gusmão; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO (ANÁLISE), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Melo, D. G. (2006). Polimorfismos genéticos e peso ao nascer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Melo DG. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Melo DG. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da segregação meiótica em portadores de translocações robertsonianas (2006)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de. Estudo da segregação meiótica em portadores de translocações robertsonianas. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de. (2006). Estudo da segregação meiótica em portadores de translocações robertsonianas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Vozzi MSJ de. Estudo da segregação meiótica em portadores de translocações robertsonianas. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de. Estudo da segregação meiótica em portadores de translocações robertsonianas. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (2005)
Araújo, Juliana Jorge de; Casartelli, Cacilda (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, CITOGENÉTICA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Juliana Jorge de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Araújo, J. J. de. (2005). Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação (2005)
Araújo, Adriane; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Adriane. Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Araújo, A. (2005). Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Araújo A. Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Araújo A. Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER: análise através do padrão de metilação. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, TRIAGEM, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. de R. (2005). Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Livre Docência)
Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos (2005)
Silva Junior, Wilson Araújo da
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Wilson Araújo da. Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos. 2005. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Silva Junior, W. A. da. (2005). Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Silva Junior WA da. Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Silva Junior WA da. Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster (2004)
Brinn, Marineide Neves Alves; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRINN, Marineide Neves Alves. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Brinn, M. N. A. (2004). Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Brinn MNA. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Brinn MNA. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Frequências na população brasileira, de haplótipos formados por quatro locos do cromossomo x ligados ao gene FMR1 (2004)
Inácio, Juarez; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INÁCIO, Juarez. Frequências na população brasileira, de haplótipos formados por quatro locos do cromossomo x ligados ao gene FMR1. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Inácio, J. (2004). Frequências na população brasileira, de haplótipos formados por quatro locos do cromossomo x ligados ao gene FMR1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Inácio J. Frequências na população brasileira, de haplótipos formados por quatro locos do cromossomo x ligados ao gene FMR1. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Inácio J. Frequências na população brasileira, de haplótipos formados por quatro locos do cromossomo x ligados ao gene FMR1. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenético molecular do cromossomo 17 em pacientes com diagnóstico de lisencefalia (2004)
Laus, Ana Carolina; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUS, Ana Carolina. Estudo citogenético molecular do cromossomo 17 em pacientes com diagnóstico de lisencefalia. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Laus, A. C. (2004). Estudo citogenético molecular do cromossomo 17 em pacientes com diagnóstico de lisencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Laus AC. Estudo citogenético molecular do cromossomo 17 em pacientes com diagnóstico de lisencefalia. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Laus AC. Estudo citogenético molecular do cromossomo 17 em pacientes com diagnóstico de lisencefalia. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da metilação em neoplasias hematológicas (2004)
Lima, Patrícia Santos Pereira; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Patrícia Santos Pereira. Estudo da metilação em neoplasias hematológicas. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Lima, P. S. P. (2004). Estudo da metilação em neoplasias hematológicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Lima PSP. Estudo da metilação em neoplasias hematológicas. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Lima PSP. Estudo da metilação em neoplasias hematológicas. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Análise citogenética e detecção de mutações no gene TP53 em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana (2004)
Lacerda, Leandra Linhares; Casartelli, Cacilda (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: TUMOR CARCINOIDE, PROCESSOS NEOPLÁSICOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LACERDA, Leandra Linhares. Análise citogenética e detecção de mutações no gene TP53 em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Lacerda, L. L. (2004). Análise citogenética e detecção de mutações no gene TP53 em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Lacerda LL. Análise citogenética e detecção de mutações no gene TP53 em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Lacerda LL. Análise citogenética e detecção de mutações no gene TP53 em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Identificação de polimorfismos no gene do inibidor da fibrinólise ativado pela trombina (TAFI): relação com o risco de trombose venosa (2004)
Fagundes, Maria Giziane; Zago, Marco Antônio (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, Maria Giziane. Identificação de polimorfismos no gene do inibidor da fibrinólise ativado pela trombina (TAFI): relação com o risco de trombose venosa. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Fagundes, M. G. (2004). Identificação de polimorfismos no gene do inibidor da fibrinólise ativado pela trombina (TAFI): relação com o risco de trombose venosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Fagundes MG. Identificação de polimorfismos no gene do inibidor da fibrinólise ativado pela trombina (TAFI): relação com o risco de trombose venosa. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Fagundes MG. Identificação de polimorfismos no gene do inibidor da fibrinólise ativado pela trombina (TAFI): relação com o risco de trombose venosa. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi (2003)
Rodríguez, Viviana Rita; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRÍGUEZ, Viviana Rita. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Rodríguez, V. R. (2003). Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Rodríguez VR. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Rodríguez VR. Estudo da frequência da síndrome da microdeleção 1p36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi. 2003 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada (2003)
Gomes, Marcus Vinícius de Matos; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Marcus Vinícius de Matos. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomes, M. V. de M. (2003). Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gomes MV de M. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada. 2003 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gomes MV de M. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparental e do padrão de metilação da síndrome de Beckwith - Wiededmann e na hemihiperplasia isolada. 2003 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Tese (Doutorado)
Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman (2002)
Molfetta, Greice Andreotti de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de. (2002). Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Molfetta GA de. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Molfetta GA de. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects