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Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (2005)

  • Authors:
  • Autor USP: ARAUJO, JULIANA JORGE DE - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RGE
  • Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO; CITOGENÉTICA MOLECULAR; GENÉTICA MÉDICA
  • Language: Português
  • Abstract: O câncer é uma doença cuja gênese e progressão estão relacionadas com o acúmulo de alterações em genes que controlam direta ou indiretamente o ciclo celular. Os tumores do sistema nervoso representam 2% de todos os tipos de câncer. Embora a incidência dos tumores de sistema nervoso "- seja pequena, comparada com outras neoplasias, elas estão entre as mais graves malignidades humanas, pois afetam o órgão responsável pela coordenação e integração de todas as atividades orgânicas. Geneticamente analisando, os tipos de alterações cromossômicas mais freqüentemente encontradas em tumores de sistema nervoso são as perdas ou ganhos de cromossomos inteiros ou perdas de regiões cromossômicas específicas através de deleções e/ou translocações não balanceadas. Estas perdas de cromossomos e/ou regiões cromossômicas específicas sugerem que a perda da função de determinados genes, principalmente dos supressores de tumor, podem ser importantes na gênese e na evolução dos tumores do sistema nervoso. Com o emprego de técnicas de biologia molecular e investigação citogenética, o presente trabalho tem como objetivo identificar alterações que possam ser eventos críticos na gênese e na evolução de tumores do SNC, gerando assim, mais conhecimentos a respeito dessas neoplasias. Vinte e um tumores cerebrais foram analisados citogeneticamente; destes, 10 tumores foram classificados como astrocíticos de alto grau, 3 como astrocíticos de baixo grau, 2 oligodendrogliais e 6meningiomas. Dentre os tumores de alto grau, as alterações mais freqüentes foram monossomia dos cromossomos Y e 15, e trissomia do cromossomo 19. Um dos glioblastomas não apresentou alterações clonais. Em um dos casos, todas as células apresentaram as alterações estruturais t(4;5)(q11 ;q11q13) e del(5)(q11q13). Nos tumores de baixo grau, as alterações mais freqüêntes foram a monossomia dos cromossomos Y, 8, 21 e 22, sendo que um dos tumores não apresentou ... alterações clonais. Apenas um oligodendroglioma apresentou alterações clonais, as quais incluem -X, -1, -4, -6, -9, -12, -15, -17, -19, +20, -21, -22. Dois meningiomas não apresentaram alterações clonais; nos outros casos as alterações mais freqüêntes foram a monossomia dos cromossomos X e 14 e a trissomia do 21. A análise molecular do gene PTEN nas 50 amostras de tumores cerebrais estudados não revelou nenhuma alteração mutacional. Nossos resultados se assemelham à literatura em relação à ausência de alterações no gene PTEN em tumores benignos; no entanto, em relação aos glioblastomas, a literatura cita uma alta freqüência de alterações no PTEN, mas não encontramos nenhuma alteração nas doze amostras analisadas. Algum outro mecanismo, como por exemplo, metilação da região promotora, acetilação de histonas etc., poderia estar envolvido na inativação desse gene nesses tumores
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 01.04.2005

  • How to cite
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    • ABNT

      ARAÚJO, Juliana Jorge de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 02 ago. 2024.
    • APA

      Araújo, J. J. de. (2005). Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
    • Vancouver

      Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]

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