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Tese (Doutorado)
Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (2023)
Oliveira, Jamille Ramos de ; Santos, Keity Souza (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: COVID-19, MUTAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Jamille Ramos de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. R. de. (2023). Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
NLM
Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
Vancouver
Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
Tese (Doutorado)
Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (2023)
Machado, Julianne Alves; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ALERGIA E IMUNOLOGIA, DERMATITE, MUTAÇÃO
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ABNT
MACHADO, Julianne Alves. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Machado, J. A. (2023). Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
NLM
Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Vancouver
Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Trabalho de evento-resumo
Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein (2023)
Sena, Rodrigo José Silva; Mendes, Luís Felipe Santos
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS, BIOFÍSICA, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL
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ABNT
SENA, Rodrigo José Silva e MENDES, Luís Felipe Santos. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sena, R. J. S., & Mendes, L. F. S. (2023). Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
NLM
Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
Vancouver
Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
Artigo de periodico
Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease (2023)
Noske, Gabriela Dias; Silva, Ellen de Souza; Godoy, Mariana Ortiz de ; Dolci, Isabela ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sjo, Peter ; Oliva, Glaucius ; Godoy, Andre Schutzer de
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RAIOS X, ANTIVIRAIS
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, v. 299, n. 3, p. 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Noske, G. D., Silva, E. de S., Godoy, M. O. de, Dolci, I., Fernandes, R. S., Guido, R. V. C., et al. (2023). Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, 299( 3), 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3. doi:10.1016/j.jbc.2023.103004
NLM
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Vancouver
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Artigo de periodico
Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat (2021)
Damasceno, Samara; Fonseca, Pablo Augusto de Souza; Rosse, Izinara Cruz; Moraes, Márcio Flávio Dutra; Oliveira, José Antonio Cortes de; Garcia-Cairasco, Norberto ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: CONVULSÕES, MUTAÇÃO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
DAMASCENO, Samara et al. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Damasceno, S., Fonseca, P. A. de S., Rosse, I. C., Moraes, M. F. D., Oliveira, J. A. C. de, Garcia-Cairasco, N., & Brunialti-Godard, A. L. (2021). Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, 12, 1-11. doi:10.3389/fneur.2021.647859
NLM
Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859
Vancouver
Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859
Tese (Doutorado)
Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (2021)
Tavares, Renato Sampaio; Bendit, Israel (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FATORES DE RISCO, MUTAÇÃO, NEOPLASIAS, SOBREVIDA
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TAVARES, Renato Sampaio. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Tavares, R. S. (2021). Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
NLM
Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
Vancouver
Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
Tese (Doutorado)
Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (2021)
Torrieri, Érico; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador) ; Donadi, Eduardo Antônio (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
TORRIERI, Érico. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Torrieri, É. (2021). Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
NLM
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Vancouver
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Tese (Doutorado)
Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (2020)
Santos, Mário Jorge; Alves, Milton Ruiz (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OFTALMOPATIAS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, ACUIDADE VISUAL
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ABNT
SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
NLM
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
Vancouver
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
Artigo de periodico
Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema (2020)
Kruk, Tatielly; Chong-Neto, Herberto José; Dias, Marina Mendonça; Campos, Wagner Narciso de; Moreno, Adriana Santos ; Mikami, Liya Regina; Ferrari, Lilian Pereira; Arruda, Luisa Karla de Paula; Rosário Filho, Nelson
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
KRUK, Tatielly et al. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 66, n. 4, p. 502-506, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Kruk, T., Chong-Neto, H. J., Dias, M. M., Campos, W. N. de, Moreno, A. S., Mikami, L. R., et al. (2020). Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, 66( 4), 502-506. doi:10.1590/1806-9282.66.4.502
NLM
Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502
Vancouver
Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502
Artigo de periodico
A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production (2020)
Silva, Jean Carlos Rodrigues da; Salgado, José Carlos dos Santos; Vici, Ana Cláudia; Ward, Richard John ; Polizeli, Maria De Lourdes Teixeira De Moraes ; Guimarães, Luis Henrique Souza ; Furriel, Rosa dos Prazeres Melo; Jorge, João Atílio
Source: Brazilian Journal of Microbiology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: TRICHODERMA, MUTAÇÃO, HIDRÓLISE, CELULOSE, BIOMASSA, BIOPOLÍMEROS
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ABNT
SILVA, Jean Carlos Rodrigues da et al. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production. Brazilian Journal of Microbiology, v. 51, n. 2, p. 537-545, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, J. C. R. da, Salgado, J. C. dos S., Vici, A. C., Ward, R. J., Polizeli, M. D. L. T. D. M., Guimarães, L. H. S., et al. (2020). A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production. Brazilian Journal of Microbiology, 51( 2), 537-545. doi:10.1007/s42770-019-00167-2
NLM
Silva JCR da, Salgado JC dos S, Vici AC, Ward RJ, Polizeli MDLTDM, Guimarães LHS, Furriel R dos PM, Jorge JA. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2020 ; 51( 2): 537-545.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2
Vancouver
Silva JCR da, Salgado JC dos S, Vici AC, Ward RJ, Polizeli MDLTDM, Guimarães LHS, Furriel R dos PM, Jorge JA. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2020 ; 51( 2): 537-545.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2
Tese (Doutorado)
Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (2020)
Bastos, Diogo Assed; Camargo, Anamaria Aranha (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS UROLÓGICAS, BEXIGA, MYCOBACTERIUM BOVIS, IMUNOTERAPIA, MUTAÇÃO, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASTOS, Diogo Assed. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bastos, D. A. (2020). Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
NLM
Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
Vancouver
Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
Dissertação (Mestrado)
Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (2020)
Moraes, Beatriz Caroline de; Schechtman, Deborah (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: DOR, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Beatriz Caroline de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Moraes, B. C. de. (2020). Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
NLM
Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
Vancouver
Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
Tese (Doutorado)
Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (2019)
Vilela, Letícia Assis Pereira; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERTENSÃO, ALDOSTERONA, ADENOMA, MUTAÇÃO, CANAIS IÔNICOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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ABNT
VILELA, Letícia Assis Pereira. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vilela, L. A. P. (2019). Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
NLM
Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
Vancouver
Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
Dissertação (Mestrado)
Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (2019)
Oliveira, Ericka Constantinov; Casseb, Jorge Simão do Rosário (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIV, MUTAÇÃO, TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE ALTA ATIVIDADE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ericka Constantinov. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Oliveira, E. C. (2019). Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
NLM
Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
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Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
Tese (Doutorado)
Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (2019)
Silva, Alex Eduardo da; Marques Junior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Alex Eduardo da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, A. E. da. (2019). Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
NLM
Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
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Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
Tese (Doutorado)
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)
Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO
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ABNT
NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
NLM
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Vancouver
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Dissertação (Mestrado)
Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (2019)
Gomez, David Salas; Cogliati, Bruno (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: AFLATOXINAS, CÃES, CARCINOMA HEPATOCELULAR, MUTAÇÃO
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GOMEZ, David Salas. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gomez, D. S. (2019). Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
NLM
Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
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Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
Tese (Doutorado)
Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (2019)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P. (2019). Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
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Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
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Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Tese (Doutorado)
Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)
Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO
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WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
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Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki (2017)
Oliveira, Nicássia de Sousa; Mori, Claudia Madalena Cabrera (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: MUTAÇÃO, COMPORTAMENTO
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ABNT
OLIVEIRA, Nicássia de Sousa. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Oliveira, N. de S. (2017). Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
NLM
Oliveira N de S. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
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Oliveira N de S. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/

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