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  • Tese (Doutorado)

    Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (2023)

    Oliveira, Jamille Ramos de ; Santos, Keity Souza (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: COVID-19, MUTAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Jamille Ramos de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Oliveira, J. R. de. (2023). Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/

    • NLM

      Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/

    • Vancouver

      Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/

  • Tese (Doutorado)

    Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (2023)

    Machado, Julianne Alves; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: ALERGIA E IMUNOLOGIA, DERMATITE, MUTAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MACHADO, Julianne Alves. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Machado, J. A. (2023). Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/

    • NLM

      Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/

    • Vancouver

      Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/

  • Trabalho de evento-resumo

    Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein (2023)

    Sena, Rodrigo José Silva; Mendes, Luís Felipe Santos

    Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC

    Subjects: PROTEÍNAS, BIOFÍSICA, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SENA, Rodrigo José Silva e MENDES, Luís Felipe Santos. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Sena, R. J. S., & Mendes, L. F. S. (2023). Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en

    • NLM

      Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en

    • Vancouver

      Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en

  • Artigo de periodico

    Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease (2023)

    Noske, Gabriela Dias; Silva, Ellen de Souza; Godoy, Mariana Ortiz de ; Dolci, Isabela ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sjo, Peter ; Oliva, Glaucius ; Godoy, Andre Schutzer de

    Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: IFSC

    Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RAIOS X, ANTIVIRAIS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NOSKE, Gabriela Dias et al. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, v. 299, n. 3, p. 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Noske, G. D., Silva, E. de S., Godoy, M. O. de, Dolci, I., Fernandes, R. S., Guido, R. V. C., et al. (2023). Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, 299( 3), 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3. doi:10.1016/j.jbc.2023.103004

    • NLM

      Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004

    • Vancouver

      Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004

  • Artigo de periodico

    Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat (2021)

    Damasceno, Samara; Fonseca, Pablo Augusto de Souza; Rosse, Izinara Cruz; Moraes, Márcio Flávio Dutra; Oliveira, José Antonio Cortes de; Garcia-Cairasco, Norberto ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia

    Source: Frontiers in Neurology. Unidade: FMRP

    Subjects: CONVULSÕES, MUTAÇÃO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DAMASCENO, Samara et al. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Damasceno, S., Fonseca, P. A. de S., Rosse, I. C., Moraes, M. F. D., Oliveira, J. A. C. de, Garcia-Cairasco, N., & Brunialti-Godard, A. L. (2021). Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, 12, 1-11. doi:10.3389/fneur.2021.647859

    • NLM

      Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859

    • Vancouver

      Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859

  • Tese (Doutorado)

    Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (2021)

    Tavares, Renato Sampaio; Bendit, Israel (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FATORES DE RISCO, MUTAÇÃO, NEOPLASIAS, SOBREVIDA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TAVARES, Renato Sampaio. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Tavares, R. S. (2021). Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/

    • NLM

      Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/

    • Vancouver

      Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/

  • Tese (Doutorado)

    Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (2021)

    Torrieri, Érico; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador) ; Donadi, Eduardo Antônio (coorient)

    Unidade: FMRP

    Subjects: METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TORRIERI, Érico. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Torrieri, É. (2021). Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/

    • NLM

      Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/

    • Vancouver

      Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (2020)

    Santos, Mário Jorge; Alves, Milton Ruiz (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: OFTALMOPATIAS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, ACUIDADE VISUAL

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/

    • NLM

      Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/

    • Vancouver

      Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/

  • Artigo de periodico

    Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema (2020)

    Kruk, Tatielly; Chong-Neto, Herberto José; Dias, Marina Mendonça; Campos, Wagner Narciso de; Moreno, Adriana Santos ; Mikami, Liya Regina; Ferrari, Lilian Pereira; Arruda, Luisa Karla de Paula; Rosário Filho, Nelson

    Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FMRP

    Subjects: ANGIOEDEMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KRUK, Tatielly et al. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 66, n. 4, p. 502-506, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Kruk, T., Chong-Neto, H. J., Dias, M. M., Campos, W. N. de, Moreno, A. S., Mikami, L. R., et al. (2020). Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, 66( 4), 502-506. doi:10.1590/1806-9282.66.4.502

    • NLM

      Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502

    • Vancouver

      Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502

  • Artigo de periodico

    A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production (2020)

    Silva, Jean Carlos Rodrigues da; Salgado, José Carlos dos Santos; Vici, Ana Cláudia; Ward, Richard John ; Polizeli, Maria De Lourdes Teixeira De Moraes ; Guimarães, Luis Henrique Souza ; Furriel, Rosa dos Prazeres Melo; Jorge, João Atílio

    Source: Brazilian Journal of Microbiology. Unidades: FMRP, FFCLRP

    Subjects: TRICHODERMA, MUTAÇÃO, HIDRÓLISE, CELULOSE, BIOMASSA, BIOPOLÍMEROS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Jean Carlos Rodrigues da et al. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production. Brazilian Journal of Microbiology, v. 51, n. 2, p. 537-545, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Silva, J. C. R. da, Salgado, J. C. dos S., Vici, A. C., Ward, R. J., Polizeli, M. D. L. T. D. M., Guimarães, L. H. S., et al. (2020). A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production. Brazilian Journal of Microbiology, 51( 2), 537-545. doi:10.1007/s42770-019-00167-2

    • NLM

      Silva JCR da, Salgado JC dos S, Vici AC, Ward RJ, Polizeli MDLTDM, Guimarães LHS, Furriel R dos PM, Jorge JA. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2020 ; 51( 2): 537-545.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2

    • Vancouver

      Silva JCR da, Salgado JC dos S, Vici AC, Ward RJ, Polizeli MDLTDM, Guimarães LHS, Furriel R dos PM, Jorge JA. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2020 ; 51( 2): 537-545.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2

  • Tese (Doutorado)

    Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (2020)

    Bastos, Diogo Assed; Camargo, Anamaria Aranha (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS UROLÓGICAS, BEXIGA, MYCOBACTERIUM BOVIS, IMUNOTERAPIA, MUTAÇÃO, BIOMARCADORES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BASTOS, Diogo Assed. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Bastos, D. A. (2020). Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/

    • NLM

      Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/

    • Vancouver

      Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/

  • Dissertação (Mestrado)

    Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (2020)

    Moraes, Beatriz Caroline de; Schechtman, Deborah (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: DOR, MUTAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MORAES, Beatriz Caroline de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Moraes, B. C. de. (2020). Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/

    • NLM

      Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/

    • Vancouver

      Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (2019)

    Vilela, Letícia Assis Pereira; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: HIPERTENSÃO, ALDOSTERONA, ADENOMA, MUTAÇÃO, CANAIS IÔNICOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS

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    • ABNT

      VILELA, Letícia Assis Pereira. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Vilela, L. A. P. (2019). Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/

    • NLM

      Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/

    • Vancouver

      Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/

  • Dissertação (Mestrado)

    Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (2019)

    Oliveira, Ericka Constantinov; Casseb, Jorge Simão do Rosário (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: HIV, MUTAÇÃO, TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE ALTA ATIVIDADE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA, BRASIL

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Ericka Constantinov. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Oliveira, E. C. (2019). Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/

    • NLM

      Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/

    • Vancouver

      Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (2019)

    Silva, Alex Eduardo da; Marques Junior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      SILVA, Alex Eduardo da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Silva, A. E. da. (2019). Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/

    • NLM

      Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/

    • Vancouver

      Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/

  • Dissertação (Mestrado)

    Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (2019)

    Gomez, David Salas; Cogliati, Bruno (Orientador)

    Unidade: FMVZ

    Subjects: AFLATOXINAS, CÃES, CARCINOMA HEPATOCELULAR, MUTAÇÃO

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    • ABNT

      GOMEZ, David Salas. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Gomez, D. S. (2019). Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/

    • NLM

      Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/

    • Vancouver

      Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)

    Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO

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    • ABNT

      NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/

    • NLM

      Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/

    • Vancouver

      Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/

  • Tese (Doutorado)

    Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (2019)

    Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA

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    • ABNT

      MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Mariani, B. M. de P. (2019). Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/

    • NLM

      Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/

    • Vancouver

      Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/

  • Tese (Doutorado)

    Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)

    Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO

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    • ABNT

      WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

    • NLM

      Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

    • Vancouver

      Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

  • Trabalho de evento-resumo

    Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics (2018)

    Azevedo, Érika Chang de; Nascimento, Alessandro Silva

    Source: Abstract book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IFSC

    Subjects: PROTEÍNAS (ESTUDO), INFECÇÕES BACTERIANAS, BACTÉRIAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AZEVEDO, Érika Chang de e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2018. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf. Acesso em: 29 set. 2024.

    • APA

      Azevedo, É. C. de, & Nascimento, A. S. (2018). Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics. In Abstract book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf

    • NLM

      Azevedo ÉC de, Nascimento AS. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics [Internet]. Abstract book. 2018 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf

    • Vancouver

      Azevedo ÉC de, Nascimento AS. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics [Internet]. Abstract book. 2018 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf

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