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  • Tese (Doutorado)

    Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 (2020)

    Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: AUTOIMUNIDADE, QUIMIOCINAS

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    • ABNT

      SOARES, Diogo Cordeiro de Queiroz. Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Soares, D. C. de Q. (2020). Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/

    • NLM

      Soares DC de Q. Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/

    • Vancouver

      Soares DC de Q. Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 (2019)

    Pimenta, Larissa Salustiano Evangelista; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: AGENESIA, GENÉTICA DO COMPORTAMENTO, FENÓTIPOS, COGNIÇÃO, NEUROPSICOLOGIA, ESCALA DE INTELIGÊNCIA WECHSLER PARA ADULTOS

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    • ABNT

      PIMENTA, Larissa Salustiano Evangelista. Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Pimenta, L. S. E. (2019). Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/

    • NLM

      Pimenta LSE. Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/

    • Vancouver

      Pimenta LSE. Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) (2016)

    Franco, José Francisco da Silva; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ENZIMAS (DEFICIÊNCIA), GLICOSAMINOGLICANAS, EVOLUÇÃO CLÍNICA, SEGUIMENTOS, TERAPIAS COMPLEMENTARES

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    • ABNT

      FRANCO, José Francisco da Silva. Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE). 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Franco, J. F. da S. (2016). Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/

    • NLM

      Franco JF da S. Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/

    • Vancouver

      Franco JF da S. Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (2014)

    Campos, Carla Marques Rondon; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CAMPOS, Carla Marques Rondon. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Campos, C. M. R. (2014). Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/

    • NLM

      Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/

    • Vancouver

      Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação da variação no número de cópias  genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (2014)

    Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: VARIAÇÃO (BIOLOGIA), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DESENVOLVIMENTO MOTOR (ANORMALIDADES)

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    • ABNT

      DUTRA, Roberta Lelis. Investigação da variação no número de cópias  genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Dutra, R. L. (2014). Investigação da variação no número de cópias  genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/

    • NLM

      Dutra RL. Investigação da variação no número de cópias  genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/

    • Vancouver

      Dutra RL. Investigação da variação no número de cópias  genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações (2013)

    Zandoná Teixeira, Aline Cristina; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: NEVO, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, FIBROBLASTOS, CITOGENÉTICA

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    • ABNT

      ZANDONÁ TEIXEIRA, Aline Cristina. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Zandoná Teixeira, A. C. (2013). Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/

    • NLM

      Zandoná Teixeira AC. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/

    • Vancouver

      Zandoná Teixeira AC. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/

  • Dissertação (Mestrado)

    Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (2013)

    Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BIOMARCADORES, BIÓPSIA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      KELMANN, Samantha Vernaschi. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Kelmann, S. V. (2013). Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/

    • NLM

      Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/

    • Vancouver

      Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/

  • Tese (Doutorado)

    Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2012)

    Honjo, Rachel Sayuri; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, ELASTINA, ESTENOSE DA VALVA AÓRTICA, BIOLOGIA MOLECULAR

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    • ABNT

      HONJO, Rachel Sayuri. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Honjo, R. S. (2012). Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/

    • NLM

      Honjo RS. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/

    • Vancouver

      Honjo RS. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/

  • Dissertação (Mestrado)

    O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar (2012)

    Amaral, Vera Alice Alcantara dos Santos; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, ESTRESSE, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, ESCOLAS

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    • ABNT

      AMARAL, Vera Alice Alcantara dos Santos. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Amaral, V. A. A. dos S. (2012). O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/

    • NLM

      Amaral VAA dos S. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/

    • Vancouver

      Amaral VAA dos S. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/

  • Dissertação (Mestrado)

    Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (2012)

    Moreira, Marilia Borges; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, NEOPLASIAS RENAIS

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    • ABNT

      MOREIRA, Marilia Borges. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Moreira, M. B. (2012). Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/

    • NLM

      Moreira MB. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/

    • Vancouver

      Moreira MB. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (2011)

    Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, BIOMARCADORES

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    • ABNT

      DUTRA, Roberta Lelis. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Dutra, R. L. (2011). Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/

    • NLM

      Dutra RL. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/

    • Vancouver

      Dutra RL. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren (2011)

    Nunes, Michele Moreira; Assumpção Junior, Francisco Baptista (Orientador) ; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, COGNIÇÃO, DEFICIT

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    • ABNT

      NUNES, Michele Moreira. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Nunes, M. M. (2011). Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/

    • NLM

      Nunes MM. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/

    • Vancouver

      Nunes MM. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki (2009)

    Teixeira, Camila Santos; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANODONTIA, GENÉTICA MÉDICA, INCISIVO

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    • ABNT

      TEIXEIRA, Camila Santos. Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Teixeira, C. S. (2009). Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/

    • NLM

      Teixeira CS. Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/

    • Vancouver

      Teixeira CS. Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki (2009)

    Silva, Claudia Renata Leite; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FACE (ANORMALIDADES), OSSO E OSSOS (ANORMALIDADES), RETARDO MENTAL, EVOLUÇÃO CLÍNICA, DENTE (ANORMALIDADES), CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, GENÉTICA

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    • ABNT

      SILVA, Claudia Renata Leite. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Silva, C. R. L. (2009). Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/

    • NLM

      Silva CRL. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/

    • Vancouver

      Silva CRL. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/

  • Tese (Livre Docência)

    Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan (2007)

    Kim, Chong Ae

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS (DIAGNÓSTICO;GENÉTICA), ELASTINA, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      KIM, Chong Ae. Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan. 2007. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Kim, C. A. (2007). Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Kim CA. Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan. 2007 ;[citado 2024 ago. 19 ]

    • Vancouver

      Kim CA. Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan. 2007 ;[citado 2024 ago. 19 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (2007)

    Vasconcelos, Beatriz; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA (EDUCAÇÃO)

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      VASCONCELOS, Beatriz. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Vasconcelos, B. (2007). Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/

    • NLM

      Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/

    • Vancouver

      Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (2006)

    Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      BERTOLA, Débora Romeo. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Bertola, D. R. (2006). Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/

    • NLM

      Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/

    • Vancouver

      Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/

  • Dissertação (Mestrado)

    História natural de pacientes com mucopolissacaridoses (2006)

    Paula, Ana Carolina de; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GLICOSAMINOGLICANAS (ANÁLISE;PATOLOGIA), EVOLUÇÃO CLÍNICA, HISTÓRIA NATURAL DAS DOENÇAS, GLICOSAMINOGLICANAS

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    • ABNT

      PAULA, Ana Carolina de. História natural de pacientes com mucopolissacaridoses. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102014-092555/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Paula, A. C. de. (2006). História natural de pacientes com mucopolissacaridoses (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102014-092555/

    • NLM

      Paula AC de. História natural de pacientes com mucopolissacaridoses [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102014-092555/

    • Vancouver

      Paula AC de. História natural de pacientes com mucopolissacaridoses [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102014-092555/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren (2006)

    Sbruzzi, Ivanete Chaves; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS (GENÉTICA;ETIOLOGIA), BIOMARCADORES, ELASTINA (GENÉTICA;DEFICIÊNCIA)

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SBRUZZI, Ivanete Chaves. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-29012007-133658/. Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Sbruzzi, I. C. (2006). Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-29012007-133658/

    • NLM

      Sbruzzi IC. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-29012007-133658/

    • Vancouver

      Sbruzzi IC. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-29012007-133658/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2001)

    Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: ELASTINA (DEFICIÊNCIA)

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura. Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 19 ago. 2024.

    • APA

      Sugayama, S. M. M. (2001). Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Sugayama SMM. Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2001 ;[citado 2024 ago. 19 ]

    • Vancouver

      Sugayama SMM. Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2001 ;[citado 2024 ago. 19 ]

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