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Trabalho de evento-resumo
Effects of visible light on lysosomes and mitochondria of keratinocytes: action spectra of aging and premutagenic DNA lesions (2019)
Tonolli, Paulo Newton; Baptista, Mauricio da Silva
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: IQ
Assuntos: LISOSSOMOS, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
TONOLLI, Paulo Newton e BAPTISTA, Mauricio da Silva. Effects of visible light on lysosomes and mitochondria of keratinocytes: action spectra of aging and premutagenic DNA lesions. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2019. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Tonolli, P. N., & Baptista, M. da S. (2019). Effects of visible light on lysosomes and mitochondria of keratinocytes: action spectra of aging and premutagenic DNA lesions. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
NLM
Tonolli PN, Baptista M da S. Effects of visible light on lysosomes and mitochondria of keratinocytes: action spectra of aging and premutagenic DNA lesions [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
Vancouver
Tonolli PN, Baptista M da S. Effects of visible light on lysosomes and mitochondria of keratinocytes: action spectra of aging and premutagenic DNA lesions [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
Tese (Doutorado)
Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 (2019)
Branco, Laura Migliari ; Bortoluci, Karina Ramalho (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: LISOSSOMOS, HOMEOSTASE, CITOPLASMA, MACRÓFAGOS, APOPTOSE
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ABNT
BRANCO, Laura Migliari. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Branco, L. M. (2019). Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/
NLM
Branco LM. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/
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Branco LM. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula (2018)
Diniz, Gabriella Macedo Mascarenhas; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: LINHAGEM CELULAR, LISOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS
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ABNT
DINIZ, Gabriella Macedo Mascarenhas. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Diniz, G. M. M. (2018). Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
NLM
Diniz GMM. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
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Diniz GMM. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
Tese (Doutorado)
Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (2018)
Neves, Juliana de Carvalho; Zanoteli, Edmar (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: RECEPTORES HORMONAIS, FATORES DE CRESCIMENTO, PLAQUETAS SANGUÍNEAS, GLICOSÍDEOS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, RECEPTORES DE INSULINA, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I, FIBROBLASTOS, LISOSSOMOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO
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ABNT
NEVES, Juliana de Carvalho. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Neves, J. de C. (2018). Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
NLM
Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
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Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
Tese (Doutorado)
Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (2018)
Coelho, Ana Carolina; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: ENZIMAS, DNA RECOMBINANTE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, LISOSSOMOS, DOENÇAS RARAS
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ABNT
COELHO, Ana Carolina. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Coelho, A. C. (2018). Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
NLM
Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
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Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
Tese (Doutorado)
Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin (2018)
Tonolli, Paulo Newton; Baptista, Maurício da Silva (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: LISOSSOMOS, MITOCÔNDRIAS, UVA
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ABNT
TONOLLI, Paulo Newton. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Tonolli, P. N. (2018). Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
NLM
Tonolli PN. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
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Tonolli PN. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
Dissertação (Mestrado)
Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral (2018)
Cardoso, Jéssica Luana Souza ; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, LISOSSOMOS, LINHAGEM CELULAR, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LENTIVIRUS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARDOSO, Jéssica Luana Souza. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Cardoso, J. L. S. (2018). Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
NLM
Cardoso JLS. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
Vancouver
Cardoso JLS. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
Trabalho de evento-resumo
Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system (2017)
Coelho, A. C; Cardoso, J. L. S; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Pinto, J; D'Almeida, V; Siciliano, V; Weiss, R; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS METABÓLICAS, ENZIMAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LISOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, A. C et al. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Coelho, A. C., Cardoso, J. L. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Pinto, J., D'Almeida, V., et al. (2017). Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
Dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias e implicações na autofagia: o caso dos triterpenóides pentacíclicos (2017)
Rocha, Cleidiane de Sousa; Baptista, Maurício da Silva ; Martins, Waleska Kerllen
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ
Assuntos: LISOSSOMOS, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Cleidiane de Sousa e BAPTISTA, Maurício da Silva e MARTINS, Waleska Kerllen. Dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias e implicações na autofagia: o caso dos triterpenóides pentacíclicos. 2017, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2017. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Rocha, C. de S., Baptista, M. da S., & Martins, W. K. (2017). Dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias e implicações na autofagia: o caso dos triterpenóides pentacíclicos. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Rocha C de S, Baptista M da S, Martins WK. Dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias e implicações na autofagia: o caso dos triterpenóides pentacíclicos [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Rocha C de S, Baptista M da S, Martins WK. Dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias e implicações na autofagia: o caso dos triterpenóides pentacíclicos [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Dissertação (Mestrado)
Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares (2017)
Januário, Mara Elisama da Silva; Silva, Luis Lamberti P. da (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, BIOLOGIA MOLECULAR, PROTEÍNAS, LISOSSOMOS, CÉLULAS
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ABNT
JANUÁRIO, Mara Elisama da Silva. Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Januário, M. E. da S. (2017). Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/
NLM
Januário ME da S. Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/
Vancouver
Januário ME da S. Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão (2016)
Camargo, Leonardo Valente de; Zanoteli, Edmar (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, ATROFIA MUSCULAR, INFLAMAÇÃO, AGREGADOS, LISOSSOMOS, IMUNOHISTOQUÍMICA, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMARGO, Leonardo Valente de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Camargo, L. V. de. (2016). Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
NLM
Camargo LV de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
Vancouver
Camargo LV de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
Trabalho de evento-resumo
Ubiquitination of Trypanosoma cruzi in the macrophage cytoplasm target parasites for lysosome degradation (2015)
Pellison, Natalia Carvalho; Horta, Catarina Veltrini; Zamboni, Dario Simões
Fonte: Abstracts. Nome do evento: INNATE IMMUNITY 2015. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, LISOSSOMOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PELLISON, Natalia Carvalho e HORTA, Catarina Veltrini e ZAMBONI, Dario Simões. Ubiquitination of Trypanosoma cruzi in the macrophage cytoplasm target parasites for lysosome degradation. 2015, Anais.. Guarujá: SBI, 2015. Disponível em: https://icongresso.itarget.com.br/useradm/anais/?clt=imu.3&lng=I. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Pellison, N. C., Horta, C. V., & Zamboni, D. S. (2015). Ubiquitination of Trypanosoma cruzi in the macrophage cytoplasm target parasites for lysosome degradation. In Abstracts. Guarujá: SBI. Recuperado de https://icongresso.itarget.com.br/useradm/anais/?clt=imu.3&lng=I
NLM
Pellison NC, Horta CV, Zamboni DS. Ubiquitination of Trypanosoma cruzi in the macrophage cytoplasm target parasites for lysosome degradation [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://icongresso.itarget.com.br/useradm/anais/?clt=imu.3&lng=I
Vancouver
Pellison NC, Horta CV, Zamboni DS. Ubiquitination of Trypanosoma cruzi in the macrophage cytoplasm target parasites for lysosome degradation [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://icongresso.itarget.com.br/useradm/anais/?clt=imu.3&lng=I
Dissertação (Mestrado)
Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada (2015)
Medeiros, Ana Carla; Gomes, Marcelo Damario (Orientador); Teixeira, Felipe Roberti (coorient)
Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, METABOLISMO DE PROTEÍNA, LISOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS, Ana Carla. Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Medeiros, A. C. (2015). Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/
NLM
Medeiros AC. Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/
Vancouver
Medeiros AC. Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/
Trabalho de evento-resumo
Doença de Gaucher: casuística de um único centro (2015)
Sawamura, Regina; Oliveira, T. Q.; Caetano, A. F.; Mazer, R. P. M.; Andrade, M.; Del Ciampo, Ieda Regina Lopes; Fernandes, Maria Inez Machado
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hepatologia. Unidade: FMRP
Assuntos: ERROS INATOS DO METABOLISMO, LISOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAWAMURA, Regina et al. Doença de Gaucher: casuística de um único centro. 2015, Anais.. São Paulo: SBH, 2015. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Sawamura, R., Oliveira, T. Q., Caetano, A. F., Mazer, R. P. M., Andrade, M., Del Ciampo, I. R. L., & Fernandes, M. I. M. (2015). Doença de Gaucher: casuística de um único centro. In . São Paulo: SBH.
NLM
Sawamura R, Oliveira TQ, Caetano AF, Mazer RPM, Andrade M, Del Ciampo IRL, Fernandes MIM. Doença de Gaucher: casuística de um único centro. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Sawamura R, Oliveira TQ, Caetano AF, Mazer RPM, Andrade M, Del Ciampo IRL, Fernandes MIM. Doença de Gaucher: casuística de um único centro. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Tese (Doutorado)
Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (2014)
Farizatto, Karen Lisneiva Garcia; Ferrari, Merari de Fátima Ramires (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, LISOSSOMOS, MODELOS ANIMAIS, ENVELHECIMENTO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIZATTO, Karen Lisneiva Garcia. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Farizatto, K. L. G. (2014). Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
NLM
Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
Vancouver
Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
Tese (Doutorado)
Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas (2014)
Machado, Tiago Clemente; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PROLIFERAÇÃOI CELULAR, LINFÓCITOS T, CITOTOXINAS (TOXICIDADE), LISOSSOMOS, EXOCITOSE
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ABNT
MACHADO, Tiago Clemente. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Machado, T. C. (2014). Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
NLM
Machado TC. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
Vancouver
Machado TC. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
Trabalho de evento-resumo periodico
The maintenance of Ehrlichia canis in macrophages is dependent on lysosomal evasion (2013)
Alves, R. N; Levenhagen, M. A; Levenhagen, M. M. M. D; Rieck, S. E; Labruna, Marcelo Bahia ; Beletti, M. E
Fonte: Ars Veterinaria. Nome do evento: Simpósio Internacional de Medicina Veterinária Preventiva. Unidade: FMVZ
Assuntos: CÃES (PATOLOGIA), DOENÇAS INFECCIOSAS EM ANIMAIS, EHRLICHIA, LISOSSOMOS
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ABNT
ALVES, R. N et al. The maintenance of Ehrlichia canis in macrophages is dependent on lysosomal evasion. Ars Veterinaria. Jaboticabal: UNESP/FCAV. Disponível em: https://doi.org/10.15361/2175-0106.2013v29n4p5. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2013
APA
Alves, R. N., Levenhagen, M. A., Levenhagen, M. M. M. D., Rieck, S. E., Labruna, M. B., & Beletti, M. E. (2013). The maintenance of Ehrlichia canis in macrophages is dependent on lysosomal evasion. Ars Veterinaria. Jaboticabal: UNESP/FCAV. doi:10.15361/2175-0106.2013v29n4p5
NLM
Alves RN, Levenhagen MA, Levenhagen MMMD, Rieck SE, Labruna MB, Beletti ME. The maintenance of Ehrlichia canis in macrophages is dependent on lysosomal evasion [Internet]. Ars Veterinaria. 2013 ; 29( 4): 5.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.15361/2175-0106.2013v29n4p5
Vancouver
Alves RN, Levenhagen MA, Levenhagen MMMD, Rieck SE, Labruna MB, Beletti ME. The maintenance of Ehrlichia canis in macrophages is dependent on lysosomal evasion [Internet]. Ars Veterinaria. 2013 ; 29( 4): 5.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.15361/2175-0106.2013v29n4p5
Tese (Doutorado)
Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores (2013)
Gomes, Sílvia de Paula; Kettelhut, Isis do Carmo (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: CORAÇÃO, CÉLULAS MUSCULARES, INSULINA, LISOSSOMOS, METABOLISMO DE PROTEÍNA
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ABNT
GOMES, Sílvia de Paula. Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Gomes, S. de P. (2013). Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gomes S de P. Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores. 2013 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Gomes S de P. Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores. 2013 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Tese (Doutorado)
Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) (2010)
Novo, Juliana Branco; Ho, Paulo Lee (Orientador)
Unidade: BIOTECNOL
Assuntos: LISOSSOMOS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GLICOPROTEÍNAS, GLICOPEPTÍDEOS, OVÁRIO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
NOVO, Juliana Branco. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO). 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Novo, J. B. (2010). Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/
NLM
Novo JB. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/
Vancouver
Novo JB. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/
Trabalho de evento-resumo periodico
Cotton fibers used as support for lysozyme immobilization (2009)
Striuli, Raffaella; Simões, Michele Grandinetti; Costa, Sirlene Maria da; Pessoa Junior, Adalberto ; Costa, Silgia Aparecida da
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo. Unidades: FCF, EACH
Assuntos: LISOSSOMOS, ALGODÃO
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ABNT
STRIULI, Raffaella et al. Cotton fibers used as support for lysozyme immobilization. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2009
APA
Striuli, R., Simões, M. G., Costa, S. M. da, Pessoa Junior, A., & Costa, S. A. da. (2009). Cotton fibers used as support for lysozyme immobilization. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Striuli R, Simões MG, Costa SM da, Pessoa Junior A, Costa SA da. Cotton fibers used as support for lysozyme immobilization. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 30 res. FCF056.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Striuli R, Simões MG, Costa SM da, Pessoa Junior A, Costa SA da. Cotton fibers used as support for lysozyme immobilization. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 30 res. FCF056.[citado 2024 nov. 07 ]

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