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Tese (Doutorado)
Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 (2019)
Branco, Laura Migliari ; Bortoluci, Karina Ramalho (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: LISOSSOMOS, HOMEOSTASE, CITOPLASMA, MACRÓFAGOS, APOPTOSE
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ABNT
BRANCO, Laura Migliari. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Branco, L. M. (2019). Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/
NLM
Branco LM. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/
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Branco LM. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-120656/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula (2018)
Diniz, Gabriella Macedo Mascarenhas; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: LINHAGEM CELULAR, LISOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS
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DINIZ, Gabriella Macedo Mascarenhas. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Diniz, G. M. M. (2018). Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
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Diniz GMM. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
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Diniz GMM. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
Tese (Doutorado)
Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (2018)
Neves, Juliana de Carvalho; Zanoteli, Edmar (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: RECEPTORES HORMONAIS, FATORES DE CRESCIMENTO, PLAQUETAS SANGUÍNEAS, GLICOSÍDEOS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, RECEPTORES DE INSULINA, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I, FIBROBLASTOS, LISOSSOMOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO
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NEVES, Juliana de Carvalho. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Neves, J. de C. (2018). Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
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Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
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Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
Tese (Doutorado)
Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (2018)
Coelho, Ana Carolina; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ENZIMAS, DNA RECOMBINANTE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, LISOSSOMOS, DOENÇAS RARAS
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COELHO, Ana Carolina. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Coelho, A. C. (2018). Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
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Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
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Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
Tese (Doutorado)
Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin (2018)
Tonolli, Paulo Newton; Baptista, Maurício da Silva (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: LISOSSOMOS, MITOCÔNDRIAS, UVA
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TONOLLI, Paulo Newton. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Tonolli, P. N. (2018). Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
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Tonolli PN. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
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Tonolli PN. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
Dissertação (Mestrado)
Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral (2018)
Cardoso, Jéssica Luana Souza ; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, LISOSSOMOS, LINHAGEM CELULAR, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LENTIVIRUS, GENÉTICA
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CARDOSO, Jéssica Luana Souza. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Cardoso, J. L. S. (2018). Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
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Cardoso JLS. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
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Cardoso JLS. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares (2017)
Januário, Mara Elisama da Silva; Silva, Luis Lamberti P. da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, BIOLOGIA MOLECULAR, PROTEÍNAS, LISOSSOMOS, CÉLULAS
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JANUÁRIO, Mara Elisama da Silva. Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Januário, M. E. da S. (2017). Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/
NLM
Januário ME da S. Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/
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Januário ME da S. Estudo da função de AP1y2 e Alix no direcionamento de proteínas para degradação em lisossomos ou liberação em vesículas extracelulares [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-23042018-164806/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão (2016)
Camargo, Leonardo Valente de; Zanoteli, Edmar (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, ATROFIA MUSCULAR, INFLAMAÇÃO, AGREGADOS, LISOSSOMOS, IMUNOHISTOQUÍMICA, MITOCÔNDRIAS
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CAMARGO, Leonardo Valente de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Camargo, L. V. de. (2016). Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
NLM
Camargo LV de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
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Camargo LV de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada (2015)
Medeiros, Ana Carla; Gomes, Marcelo Damario (Orientador); Teixeira, Felipe Roberti (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: PROTEÍNAS, METABOLISMO DE PROTEÍNA, LISOSSOMOS
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MEDEIROS, Ana Carla. Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Medeiros, A. C. (2015). Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/
NLM
Medeiros AC. Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/
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Medeiros AC. Caracterização parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-09092015-110529/
Tese (Doutorado)
Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (2014)
Farizatto, Karen Lisneiva Garcia; Ferrari, Merari de Fátima Ramires (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, LISOSSOMOS, MODELOS ANIMAIS, ENVELHECIMENTO CELULAR
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ABNT
FARIZATTO, Karen Lisneiva Garcia. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Farizatto, K. L. G. (2014). Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
NLM
Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
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Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
Tese (Doutorado)
Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas (2014)
Machado, Tiago Clemente; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: PROLIFERAÇÃOI CELULAR, LINFÓCITOS T, CITOTOXINAS (TOXICIDADE), LISOSSOMOS, EXOCITOSE
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ABNT
MACHADO, Tiago Clemente. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Machado, T. C. (2014). Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
NLM
Machado TC. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
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Machado TC. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
Tese (Doutorado)
Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores (2013)
Gomes, Sílvia de Paula; Kettelhut, Isis do Carmo (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CORAÇÃO, CÉLULAS MUSCULARES, INSULINA, LISOSSOMOS, METABOLISMO DE PROTEÍNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Sílvia de Paula. Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Gomes, S. de P. (2013). Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gomes S de P. Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores. 2013 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Gomes S de P. Papel da insulina e das catecolaminas na expressão de componentes de vias proteolíticas no coração e em cultura de cardiomiócitos de roedores. 2013 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Tese (Doutorado)
Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) (2010)
Novo, Juliana Branco; Ho, Paulo Lee (Orientador)
Unidade: BIOTECNOL
Subjects: LISOSSOMOS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GLICOPROTEÍNAS, GLICOPEPTÍDEOS, OVÁRIO, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOVO, Juliana Branco. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO). 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Novo, J. B. (2010). Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/
NLM
Novo JB. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/
Vancouver
Novo JB. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário da hamster chinês (CHO) [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19082010-162050/
Tese (Doutorado)
Indução de miopatia mitocondrial tóxica em ratos tratados com sementes de Senna occidentalis (2001)
Weg, Ruth; Calore, Edenilson Eduardo (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: MEDICINA VETERINÁRIA, LISOSSOMOS, DOENÇAS MUSCULARES
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ABNT
WEG, Ruth. Indução de miopatia mitocondrial tóxica em ratos tratados com sementes de Senna occidentalis. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Weg, R. (2001). Indução de miopatia mitocondrial tóxica em ratos tratados com sementes de Senna occidentalis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Weg R. Indução de miopatia mitocondrial tóxica em ratos tratados com sementes de Senna occidentalis. 2001 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Weg R. Indução de miopatia mitocondrial tóxica em ratos tratados com sementes de Senna occidentalis. 2001 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Dissertação (Mestrado)
Rede de lisosomas tubulares nos epitélios do intestino delgado e glândulas submandibulares de feto de rato antes e durante as etapas de diferenciação celular: estudo ultra-estrutural e citoquímico (1997)
Pardal, Gláucia; Alvares, Eliana Parisi (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, CÉLULAS EPITELIAIS, LISOSSOMOS, INTESTINO DE ANIMAL, RATOS
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ABNT
PARDAL, Gláucia. Rede de lisosomas tubulares nos epitélios do intestino delgado e glândulas submandibulares de feto de rato antes e durante as etapas de diferenciação celular: estudo ultra-estrutural e citoquímico. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Pardal, G. (1997). Rede de lisosomas tubulares nos epitélios do intestino delgado e glândulas submandibulares de feto de rato antes e durante as etapas de diferenciação celular: estudo ultra-estrutural e citoquímico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pardal G. Rede de lisosomas tubulares nos epitélios do intestino delgado e glândulas submandibulares de feto de rato antes e durante as etapas de diferenciação celular: estudo ultra-estrutural e citoquímico. 1997 ;[citado 2024 nov. 07 ]
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Pardal G. Rede de lisosomas tubulares nos epitélios do intestino delgado e glândulas submandibulares de feto de rato antes e durante as etapas de diferenciação celular: estudo ultra-estrutural e citoquímico. 1997 ;[citado 2024 nov. 07 ]

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