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  • Unidade: FMRP

    Subjects: CAMUNDONGOS, AUTOIMUNIDADE, GENÔMICA, TIMO (SISTEMAS SANGUÍNEO E IMUNE), MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      MUNUERA, Matheus Dominato e PASSOS JUNIOR, Geraldo Aleixo da Silva. Consequências da deficiência do gene Aire na estrutura do timo e na autoimunidade agressiva num modelo experimental no camundongo Mus musculus. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-160452/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Munuera, M. D., & Passos Junior, G. A. da S. (2024). Consequências da deficiência do gene Aire na estrutura do timo e na autoimunidade agressiva num modelo experimental no camundongo Mus musculus (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-160452/
    • NLM

      Munuera MD, Passos Junior GA da S. Consequências da deficiência do gene Aire na estrutura do timo e na autoimunidade agressiva num modelo experimental no camundongo Mus musculus [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-160452/
    • Vancouver

      Munuera MD, Passos Junior GA da S. Consequências da deficiência do gene Aire na estrutura do timo e na autoimunidade agressiva num modelo experimental no camundongo Mus musculus [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-160452/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: TUBERCULOSE, DOENÇAS INFECCIOSAS, MACRÓFAGOS

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    • ABNT

      APOLLONI, Vinícius Bottura. Papel de IL-1α na comorbidade obesidade e tuberculose. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26072024-133224/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Apolloni, V. B. (2024). Papel de IL-1α na comorbidade obesidade e tuberculose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26072024-133224/
    • NLM

      Apolloni VB. Papel de IL-1α na comorbidade obesidade e tuberculose [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26072024-133224/
    • Vancouver

      Apolloni VB. Papel de IL-1α na comorbidade obesidade e tuberculose [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26072024-133224/
  • Source: American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. Unidades: FMRP, FFCLRP, FCFRP

    Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, FARMACOTERAPIA, HORMÔNIOS, ESTEROIDES, TESTOSTERONA

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    • ABNT

      SANTOS, Jeimison Duarte et al. Th17 cell-linked mechanisms mediate vascular dysfunction induced by testosterone in a mouse model of gender-affirming hormone therapy. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, v. 323, p. H322-H335, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00182.2022. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Santos, J. D., Oliveira Neto, J. T. de, Barros, P. R. de, Damasceno, L. E. A., Lautherbach, N., Assis, A. P. de, et al. (2022). Th17 cell-linked mechanisms mediate vascular dysfunction induced by testosterone in a mouse model of gender-affirming hormone therapy. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 323, H322-H335. doi:10.1152/ajpheart.00182.2022
    • NLM

      Santos JD, Oliveira Neto JT de, Barros PR de, Damasceno LEA, Lautherbach N, Assis AP de, Silva CAA da, Sorgi CA, Faccioli LH, Kettelhut I do C, Salgado HC, Carneiro FS, Alves-Filho JC, Tostes R de CA. Th17 cell-linked mechanisms mediate vascular dysfunction induced by testosterone in a mouse model of gender-affirming hormone therapy [Internet]. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2022 ; 323 H322-H335.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00182.2022
    • Vancouver

      Santos JD, Oliveira Neto JT de, Barros PR de, Damasceno LEA, Lautherbach N, Assis AP de, Silva CAA da, Sorgi CA, Faccioli LH, Kettelhut I do C, Salgado HC, Carneiro FS, Alves-Filho JC, Tostes R de CA. Th17 cell-linked mechanisms mediate vascular dysfunction induced by testosterone in a mouse model of gender-affirming hormone therapy [Internet]. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2022 ; 323 H322-H335.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00182.2022
  • Unidade: FMRP

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, TESTOSTERONA, SISTEMA CARDIOVASCULAR, HORMÔNIOS

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    • ABNT

      SANTOS, Jeimison Duarte. Avaliação da disfunção vascular induzida pela testosterona em modelo experimental de hormonização: participação de células Th17. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-07022022-175652/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Santos, J. D. (2021). Avaliação da disfunção vascular induzida pela testosterona em modelo experimental de hormonização: participação de células Th17 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-07022022-175652/
    • NLM

      Santos JD. Avaliação da disfunção vascular induzida pela testosterona em modelo experimental de hormonização: participação de células Th17 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-07022022-175652/
    • Vancouver

      Santos JD. Avaliação da disfunção vascular induzida pela testosterona em modelo experimental de hormonização: participação de células Th17 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-07022022-175652/
  • Source: International Immunopharmacology. Unidade: FMRP

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, CITOCINAS, GENÉTICA, MEDULA ESPINHAL, LINFÓCITOS T

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    • ABNT

      PRADO, Douglas Silva et al. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism. International Immunopharmacology, v. 91, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107278. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Prado, D. S., Damasceno, L. E. A., Sonego, A. B., Rosa, M. H., Martins, T. V., Fonseca, M. D. M., et al. (2021). Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism. International Immunopharmacology, 91. doi:10.1016/j.intimp.2020.107278
    • NLM

      Prado DS, Damasceno LEA, Sonego AB, Rosa MH, Martins TV, Fonseca MDM, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism [Internet]. International Immunopharmacology. 2021 ; 91[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107278
    • Vancouver

      Prado DS, Damasceno LEA, Sonego AB, Rosa MH, Martins TV, Fonseca MDM, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism [Internet]. International Immunopharmacology. 2021 ; 91[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107278
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ENCEFALOMIELITE AGUDA DISSEMINADA, LINFÓCITOS T, FARMACOLOGIA, DOENÇAS AUTOIMUNES, DIFERENCIAÇÃO CELULAR

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    • ABNT

      PRADO, Douglas da Silva. Importância da via de sinalização dependente de ERK5 na diferenciação de linfócitos Th17 e Treg e no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-02122020-114830/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Prado, D. da S. (2020). Importância da via de sinalização dependente de ERK5 na diferenciação de linfócitos Th17 e Treg e no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-02122020-114830/
    • NLM

      Prado D da S. Importância da via de sinalização dependente de ERK5 na diferenciação de linfócitos Th17 e Treg e no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-02122020-114830/
    • Vancouver

      Prado D da S. Importância da via de sinalização dependente de ERK5 na diferenciação de linfócitos Th17 e Treg e no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-02122020-114830/
  • Source: Arthritis Research & Therapy. Unidade: FMRP

    Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, FUMANTES, INFLAMAÇÃO, HIDROCARBONETOS

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    • ABNT

      TALBOT, Jhimmy et al. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. Arthritis Research & Therapy, v. 20, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Talbot, J., Peres, R. S., Pinto, L. G., Oliveira, R. D. R., Lima, K. A., Donate, P. B., et al. (2018). Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. Arthritis Research & Therapy, 20( 1). doi:10.1186/s13075-018-1609-9
    • NLM

      Talbot J, Peres RS, Pinto LG, Oliveira RDR, Lima KA, Donate PB, Silva JR, Ryffel B, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha F de Q. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2018 ;20( 1):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9
    • Vancouver

      Talbot J, Peres RS, Pinto LG, Oliveira RDR, Lima KA, Donate PB, Silva JR, Ryffel B, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha F de Q. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2018 ;20( 1):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9
  • Unidade: FMRP

    Subjects: IMUNOLOGIA, DIABETES MELLITUS, MICROBIOLOGIA MÉDICA

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    • ABNT

      COSTA, Frederico Ribeiro Campos. O receptor NLRP1 atua como um regulador do perfil de resposta Th17 em modelos experimentais e em humanos com diabetes tipo 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18072018-184733/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Costa, F. R. C. (2018). O receptor NLRP1 atua como um regulador do perfil de resposta Th17 em modelos experimentais e em humanos com diabetes tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18072018-184733/
    • NLM

      Costa FRC. O receptor NLRP1 atua como um regulador do perfil de resposta Th17 em modelos experimentais e em humanos com diabetes tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18072018-184733/
    • Vancouver

      Costa FRC. O receptor NLRP1 atua como um regulador do perfil de resposta Th17 em modelos experimentais e em humanos com diabetes tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18072018-184733/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: PROSTAGLANDINAS, FAGOCITOSE, INTERLEUCINA 10, CITOCINAS, LINFÓCITOS, IMUNOLOGIA

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    • ABNT

      DEJANI, Naiara Naiana. Prostaglandina E2 via EP4/IL-1R inibe a diferenciação de células Th17 durante a eferocitose de células infectadas. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-130402/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Dejani, N. N. (2016). Prostaglandina E2 via EP4/IL-1R inibe a diferenciação de células Th17 durante a eferocitose de células infectadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-130402/
    • NLM

      Dejani NN. Prostaglandina E2 via EP4/IL-1R inibe a diferenciação de células Th17 durante a eferocitose de células infectadas [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-130402/
    • Vancouver

      Dejani NN. Prostaglandina E2 via EP4/IL-1R inibe a diferenciação de células Th17 durante a eferocitose de células infectadas [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012017-130402/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FARMÁCIA, ANIMAIS PEÇONHENTOS, BIOTECNOLOGIA, ESCORPIÕES, CANAIS IÔNICOS, TOXINAS

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    • ABNT

      CERNI, Felipe Augusto. Isolamento, caracterização molecular e funcional de uma nova toxina presente na peçonha do escorpião Tityus serrulatus. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-03052017-161415/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Cerni, F. A. (2016). Isolamento, caracterização molecular e funcional de uma nova toxina presente na peçonha do escorpião Tityus serrulatus (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-03052017-161415/
    • NLM

      Cerni FA. Isolamento, caracterização molecular e funcional de uma nova toxina presente na peçonha do escorpião Tityus serrulatus [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-03052017-161415/
    • Vancouver

      Cerni FA. Isolamento, caracterização molecular e funcional de uma nova toxina presente na peçonha do escorpião Tityus serrulatus [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-03052017-161415/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: PROSTAGLANDINAS, APOPTOSE, FAGOCITOSE

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    • ABNT

      SILVA, Felipe Fortino Verdan da. Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de células apoptóticas infectadas. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-07012016-154146/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Silva, F. F. V. da. (2015). Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de células apoptóticas infectadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-07012016-154146/
    • NLM

      Silva FFV da. Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de células apoptóticas infectadas [Internet]. 2015 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-07012016-154146/
    • Vancouver

      Silva FFV da. Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de células apoptóticas infectadas [Internet]. 2015 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-07012016-154146/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, AUTOIMUNIDADE, POLIMORFISMO, HIDROCARBONETOS, RECEPTORES, TABAGISMO

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    • ABNT

      TALBOT, Jhimmy. Estudo de associação entre polimorfismos genéticos no Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) e o desenvolvimento da Artrite Reumatóide. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-17062015-145053/. Acesso em: 27 jan. 2026.
    • APA

      Talbot, J. (2011). Estudo de associação entre polimorfismos genéticos no Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) e o desenvolvimento da Artrite Reumatóide (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-17062015-145053/
    • NLM

      Talbot J. Estudo de associação entre polimorfismos genéticos no Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) e o desenvolvimento da Artrite Reumatóide [Internet]. 2011 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-17062015-145053/
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      Talbot J. Estudo de associação entre polimorfismos genéticos no Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) e o desenvolvimento da Artrite Reumatóide [Internet]. 2011 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-17062015-145053/

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