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Tese (Doutorado)
Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática (2021)
Wester, Jorge Victor Wilfredo Cachay; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, MICRORNAS, RNA MENSAGEIRO, FENÓTIPOS
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ABNT
WESTER, Jorge Victor Wilfredo Cachay. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/. Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Wester, J. V. W. C. (2021). Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
NLM
Wester JVWC. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
Vancouver
Wester JVWC. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
Tese (Doutorado)
Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2014)
Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMOS (AMBIENTAÇÃO)
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ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656. Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Abreu, L. S. de. (2014). Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
NLM
Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
Vancouver
Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto (2010)
Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), CITOGENÉTICA
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ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/. Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Abreu, L. S. de. (2010). Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/
NLM
Abreu LS de. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/
Vancouver
Abreu LS de. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético-clínico de deficientes mentais institucionalizados (2008)
Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, DIAGNÓSTICO CLÍNICO (ETIOLOGIA), GENÉTICA
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ABNT
BATISTA, Lisandra Mesquita. Estudo genético-clínico de deficientes mentais institucionalizados. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Batista, L. M. (2008). Estudo genético-clínico de deficientes mentais institucionalizados (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Batista LM. Estudo genético-clínico de deficientes mentais institucionalizados. 2008 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Batista LM. Estudo genético-clínico de deficientes mentais institucionalizados. 2008 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo de genética molecular em osteocondrodisplasias e craniossinostoses sindrômicas com mutações no gene FGFR3 (2006)
Ortolan, Daniela; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
ORTOLAN, Daniela. Estudo de genética molecular em osteocondrodisplasias e craniossinostoses sindrômicas com mutações no gene FGFR3. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Ortolan, D. (2006). Estudo de genética molecular em osteocondrodisplasias e craniossinostoses sindrômicas com mutações no gene FGFR3 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ortolan D. Estudo de genética molecular em osteocondrodisplasias e craniossinostoses sindrômicas com mutações no gene FGFR3. 2006 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Ortolan D. Estudo de genética molecular em osteocondrodisplasias e craniossinostoses sindrômicas com mutações no gene FGFR3. 2006 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP (2005)
Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: CRIANÇAS (MORTALIDADE), MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PIRAM, Adriana. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Piram, A. (2005). Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Piram A. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Piram A. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, TRIAGEM, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Giuliani, L. de R. (2005). Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Tese (Doutorado)
Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster (2004)
Brinn, Marineide Neves Alves; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRINN, Marineide Neves Alves. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Brinn, M. N. A. (2004). Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Brinn MNA. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster. 2004 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Brinn MNA. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnicade FIV heterológica homem x hamster. 2004 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman (2002)
Molfetta, Greice Andreotti de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de. (2002). Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Molfetta GA de. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Molfetta GA de. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de angelman. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Tese (Doutorado)
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi (2002)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F. (2002). Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ferraz VE de F. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Ferraz VE de F. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenético em anemia de Fanconi (2002)
Corbani, Mariza; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: ANEMIA, CITOGENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORBANI, Mariza. Estudo citogenético em anemia de Fanconi. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Corbani, M. (2002). Estudo citogenético em anemia de Fanconi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Corbani M. Estudo citogenético em anemia de Fanconi. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Corbani M. Estudo citogenético em anemia de Fanconi. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico (2001)
Pereira, Marcelo; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONDROPLASIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Marcelo. Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Pereira, M. (2001). Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Pereira M. Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico. 2001 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Pereira M. Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico. 2001 ;[citado 2024 jul. 05 ]

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