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Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP (2005)

  • Authors:
  • Autor USP: PIRAM, ADRIANA - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RGE
  • Subjects: CRIANÇAS (MORTALIDADE); MALFORMAÇÕES; DOENÇAS GENÉTICAS
  • Language: Português
  • Abstract: As anomalias congênitas têm um papel importante na mortalidade de pacientes pediátricos. Uma série de necropsias de pacientes de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos (1994-2003) no Departamento de Patologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo foi estudada para determinar a freqüência e o padrão de anomalias congênitas relacionadas ao óbito. Os registros de todas as necropsias foram sumarizados e revisados. Casos apresentando anomalias congênitas foram selecionados e dados dos prontuários hospitalares, documentação fotográfica, estudos radiológicos, registros do Departamento de Patologia e do Serviço de Genética Médica foram recuperados para revisão e análise. Setecentos e doze óbitos (35,3%) dos óbitos apresentavam anomalias congênitas. Com relação à causa do óbito, as complicações perinatais foram a principal causa relacionada ao óbito (51,8%). As infecções foram a terceira causa mais relacionada ao óbito (15,6%) e as anomalias congênitas a segunda (29,3%). Entre os casos identificados como tendo uma anomalia congênita ou doença genética, 183 (25,7%) tinham uma anomalia isolada e outros 70 (9,8%) tinham uma anomalia provavelmente isolada; 159 (22,3%) tinham uma seqüência confirmada e 7 (1,0%) tinham uma suposta seqüência. Duzentos e sessenta (36,5%) apresentavam ma1formaçães múltiplas, sendo que 183 (25,7%) receberam um diagnóstico de certeza. Trinta casos (4,2%) tinhamoutras condições genéticas tais como doenças metabólicas ou desordens neurológicas herdáveis confirmadas e outros três (0,4%) não foram confirmados. Os estudos colaborativos entre os Serviços de Patologia e Genética são importantes para a definição dos diagnósticos clínicos e etiológicos e determinação dos riscos de recorrência, elementos fundamentais para o aconselhamento genético
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 04.02.2005

  • How to cite
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    • ABNT

      PIRAM, Adriana. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 16 abr. 2024.
    • APA

      Piram, A. (2005). Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Piram A. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005 ;[citado 2024 abr. 16 ]
    • Vancouver

      Piram A. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005 ;[citado 2024 abr. 16 ]


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