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Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Artigo de periodico
Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita (2021)
Souza, Lucas Santos; Calyjur, Priscila; Ribeiro Jr, Antonio Fernando; Gurgel-Giannetti, Juliana; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS
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ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, n. Ja 2021, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Souza, L. S., Calyjur, P., Ribeiro Jr, A. F., Gurgel-Giannetti, J., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2021). Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, ( Ja 2021). doi:10.1007/s12031-020-01785-4
NLM
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Vancouver
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Artigo de periodico
Newborn screening for 5q Spinal Muscular Atrophy: Comparisons between real-time PCR methodologies and cost estimations for future implementation programs (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Monfardini, Frederico; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Rocha, Katia Maria da; Weinmann, Karina; Pavanello, Rita; Zatz, Mayana
Source: International Journal of Neonatal Screening. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ATROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. Newborn screening for 5q Spinal Muscular Atrophy: Comparisons between real-time PCR methodologies and cost estimations for future implementation programs. International Journal of Neonatal Screening, v. 7, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijns7030053. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Monfardini, F., Lourenço, N. C. V., Rocha, K. M. da, Weinmann, K., Pavanello, R., & Zatz, M. (2021). Newborn screening for 5q Spinal Muscular Atrophy: Comparisons between real-time PCR methodologies and cost estimations for future implementation programs. International Journal of Neonatal Screening, 7( 3). doi:10.3390/ijns7030053
NLM
Tavares VLR, Monfardini F, Lourenço NCV, Rocha KM da, Weinmann K, Pavanello R, Zatz M. Newborn screening for 5q Spinal Muscular Atrophy: Comparisons between real-time PCR methodologies and cost estimations for future implementation programs [Internet]. International Journal of Neonatal Screening. 2021 ; 7( 3):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijns7030053
Vancouver
Tavares VLR, Monfardini F, Lourenço NCV, Rocha KM da, Weinmann K, Pavanello R, Zatz M. Newborn screening for 5q Spinal Muscular Atrophy: Comparisons between real-time PCR methodologies and cost estimations for future implementation programs [Internet]. International Journal of Neonatal Screening. 2021 ; 7( 3):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijns7030053
Artigo de periodico
Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients (2020)
Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030
NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Source: JCI Insight. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
Souza, L; Almeida, C; Silva, L; Pavanello, R; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society - WMS. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista] (2017)
Zatz, Mayana
Source: FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. Unidade: IB
Subjects: GENETICISTAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Zatz M. Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient (2017)
Coatti, Giuliana Castello; Frangini, Miriam; Valadares, Marcos C; Gomes, Juliana Plat; Lima, Natalia O; Cavaçana, Natale; Assoni, Amanda F; Pelatti, Mayra V; Birbrair, Alexander; Lima, Antonio Carlos Pedroso de ; Singer, Julio M; Rocha, Francisco Marcelo M; Da Silva, Giovani Loiola; Mantovani, Mario Sergio; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IME, IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉLULAS-TRONCO, NEURÔNIOS MOTORES, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ESTATÍSTICA APLICADA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COATTI, Giuliana Castello et al. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, v. 13, n. 5, p. 686–698, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Coatti, G. C., Frangini, M., Valadares, M. C., Gomes, J. P., Lima, N. O., Cavaçana, N., et al. (2017). Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, 13( 5), 686–698. doi:10.1007/s12015-017-9752-2
NLM
Coatti GC, Frangini M, Valadares MC, Gomes JP, Lima NO, Cavaçana N, Assoni AF, Pelatti MV, Birbrair A, Lima ACP de, Singer JM, Rocha FMM, Da Silva GL, Mantovani MS, Macedo-Souza LI, Ferrari M de FR, Zatz M. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2017 ; 13( 5): 686–698.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2
Vancouver
Coatti GC, Frangini M, Valadares MC, Gomes JP, Lima NO, Cavaçana N, Assoni AF, Pelatti MV, Birbrair A, Lima ACP de, Singer JM, Rocha FMM, Da Silva GL, Mantovani MS, Macedo-Souza LI, Ferrari M de FR, Zatz M. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2017 ; 13( 5): 686–698.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2
Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Trabalho de evento-resumo periodico
Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? (2016)
Vieira, N; Assoni, Amanda Faria; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Eran, Alal; Marshall, J; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IQ, IB
Subjects: FENÓTIPOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, N et al. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2016
APA
Vieira, N., Assoni, A. F., Elvers, I., Alexander, M. S., Eran, A., Marshall, J., et al. (2016). Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.255
NLM
Vieira N, Assoni AF, Elvers I, Alexander MS, Eran A, Marshall J, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunkel LM, Zatz M. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S156 res. P.225.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255
Vancouver
Vieira N, Assoni AF, Elvers I, Alexander MS, Eran A, Marshall J, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunkel LM, Zatz M. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S156 res. P.225.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255
Trabalho de evento-resumo periodico
Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? (2016)
Assoni, A; Coatti, G.; Beccari, M.; Gomes, J; Cardozo, K; Neto, M; Carvalho, V; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CÉLULAS ESTROMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSONI, A et al. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome?. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2016
APA
Assoni, A., Coatti, G., Beccari, M., Gomes, J., Cardozo, K., Neto, M., et al. (2016). Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.156
NLM
Assoni A, Coatti G, Beccari M, Gomes J, Cardozo K, Neto M, Carvalho V, Zatz M. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156
Vancouver
Assoni A, Coatti G, Beccari M, Gomes J, Cardozo K, Neto M, Carvalho V, Zatz M. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156
Artigo de periodico
Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
Vainzof, Mariz ; Feitosa, Leticia; Canovas, Marta; Ayub-Guerrieri, Danielle; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Artigo de periodico
Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? (2015)
Coatti, G. C.; Beccari, M. S.; Olávio, T. R.; Mitne-Net, M.; Okamoto, Oswaldo Keith ; Zatz, Mayana
Source: Cytometry. Part A. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COATTI, G. C. et al. Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact?. Cytometry. Part A, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cyto.a.22630. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Coatti, G. C., Beccari, M. S., Olávio, T. R., Mitne-Net, M., Okamoto, O. K., & Zatz, M. (2015). Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? Cytometry. Part A, on-line. doi:10.1002/cyto.a.22630
NLM
Coatti GC, Beccari MS, Olávio TR, Mitne-Net M, Okamoto OK, Zatz M. Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? [Internet]. Cytometry. Part A. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cyto.a.22630
Vancouver
Coatti GC, Beccari MS, Olávio TR, Mitne-Net M, Okamoto OK, Zatz M. Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? [Internet]. Cytometry. Part A. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cyto.a.22630
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica (2015)
Zatz, Mayana
Source: Jornal Nacional - G1. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica. Jornal Nacional - G1. Rio de Janeiro: Jornal Nacional. Disponível em: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica. Jornal Nacional - G1. Rio de Janeiro: Jornal Nacional. Recuperado de http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html
NLM
Zatz M. Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica [Internet]. Jornal Nacional - G1. 2015 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html
Vancouver
Zatz M. Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica [Internet]. Jornal Nacional - G1. 2015 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html
Trabalho de evento-resumo periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2014
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Artigo de jornal
ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista (2014)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Aliás. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista. Tradução . O Estado de São Paulo. Aliás, São Paulo, 2014. , p. 24 ago. 2014. E3Disponível em: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (2014). ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista. O Estado de São Paulo. Aliás, p. 24 ago. 2014. E3. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231
NLM
Zatz M. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista [Internet]. O Estado de São Paulo. Aliás. 2014 ;24 ago. 2014. E3.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231
Vancouver
Zatz M. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista [Internet]. O Estado de São Paulo. Aliás. 2014 ;24 ago. 2014. E3.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231
Artigo de periodico
Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report (2014)
Cuperman, Thais; Fernandes, Stephanie A; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Yamamoto, Lydia Uraco; Silva, Helga Cristina Almeida da; Pavanello, Rita de Cássia M; Yamamoto, Guilherme L; Zatz, Mayana ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz
Source: BMC Research Notes. Unidade: IB
Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUPERMAN, Thais et al. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, v. 7, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cuperman, T., Fernandes, S. A., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Silva, H. C. A. da, Pavanello, R. de C. M., et al. (2014). Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, 7, 1-5. doi:10.1186/1756-0500-7-487
NLM
Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487
Vancouver
Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? (2013)
Cuperman, T.; Alcântara, S.; Canovas, M; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUPERMAN, T. et al. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2013
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Canovas, M., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Zatz, M., et al. (2013). Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.450
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450
Trabalho de evento-resumo periodico
Why is LGMD2G rare? (2013)
Almeida, C.F.; Oliveira, P.C.G. Onofre; Zatz, Mayana ; Negrao, L; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, C.F. et al. Why is LGMD2G rare?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2013
APA
Almeida, C. F., Oliveira, P. C. G. O., Zatz, M., Negrao, L., & Vainzof, M. (2013). Why is LGMD2G rare? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.460
NLM
Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460
Vancouver
Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460
Trabalho de evento-resumo periodico
Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene (2013)
Cuperman, T.; Alcântara, S.; Lourenço, N.C.V.; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Silva, H.C.; Gianetti, J. Gurgel; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUPERMAN, T. et al. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2013
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Silva, H. C., et al. (2013). Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.451
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451

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