Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2013.06.451
- Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 9-10, p. 763, res. P.4.13, Oct. 2013
- Conference titles: International Congress of The World Muscle Society
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
CUPERMAN, T. et al. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451. Acesso em: 14 mar. 2026. , 2013 -
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Silva, H. C., et al. (2013). Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.451 -
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451 -
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451 - Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
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