Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Paula, F. de, Lima, C. E., Silva, H. da, Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Paula F de, Lima CE, Silva H da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Paula F de, Lima CE, Silva H da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients
- Duchenne clinically discordant brothers: a "Ringo-like" phenotype in humans?
- Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
- Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD
- Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog
- Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations
- Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described?
- Muscular dystrophies and protein mutations
- Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene
- Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas