Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS NEUROMUSCULARES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
-
ABNT
MITNE NETO, Miguel; NISHIMURA, Agnes Lumi; SILVA, Helga Cristina Almeida da; VAINZOF, Mariz; ZATZ, Mayana. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. -
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Silva, H. C. A. da, Vainzof, M., & Zatz, M. (2004). Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M, Zatz M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ; -
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M, Zatz M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ; - LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations
- LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
- Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A)
- Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
- Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
- Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear
- O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
- Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
- Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability?
- Protein defects in neuromuscular diseases
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
