Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; CANOVAS, MARTA - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- School: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2016.01.001
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS NEUROMUSCULARES; PROTEÍNAS MUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA; ESTUDO DE CASO; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 26, n. 3, p. 197-200, Mar. 2016
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VAINZOF, Mariz; FEITOSA, Leticia; CANOVAS, Marta; et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, London, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001 > DOI: 10.1016/j.nmd.2016.01.001. -
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001 -
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001 -
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001 - Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength
- Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
- Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
- Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear
- Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A)
- LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
- O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
- Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
- Protein defects in neuromuscular diseases
- Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability?
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2016.01.001 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
