High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2018.06.169
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS RARAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS NEUROMUSCULARES; MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS; CROMOSSOMO X
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, supl. 2, p. S72, res. P.141, Oct. 2018
- Conference titles: International Congress of the World Muscle Society - WMS
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 04 ago. 2025. , 2018 -
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169 -
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169 -
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169 - Protein defects in neuromuscular diseases
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2018.06.169 (Fonte: oaDOI API)
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