Why is LGMD2G rare? (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2013.06.460
- Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 9-10, p. 766, res. P.5.8, Oct. 2013
- Conference titles: International Congress of The World Muscle Society
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
ALMEIDA, C.F. et al. Why is LGMD2G rare?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460. Acesso em: 15 mar. 2026. , 2013 -
APA
Almeida, C. F., Oliveira, P. C. G. O., Zatz, M., Negrao, L., & Vainzof, M. (2013). Why is LGMD2G rare? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.460 -
NLM
Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2026 mar. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460 -
Vancouver
Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2026 mar. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460 - Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
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