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Dissertação (Mestrado)
Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (2018)
Girardi, Ana Cristina De Sanctis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Girardi, A. C. D. S. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
NLM
Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Vancouver
Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Artigo de periodico
Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder (2018)
Sánchez-Sánchez, Sandra M; Magdalon, Juliana; Griesi-Oliveira, Karina; Yamamoto, Guilherme L; Santacruz Perez, Carolina; Fogo, Mariana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa L
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NEURÔNIOS, GLICOPROTEÍNAS, GENES
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ABNT
SÁNCHEZ-SÁNCHEZ, Sandra M et al. Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. Human Mutation, p. 1-12, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23584. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sánchez-Sánchez, S. M., Magdalon, J., Griesi-Oliveira, K., Yamamoto, G. L., Santacruz Perez, C., Fogo, M., et al. (2018). Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. Human Mutation, 1-12. doi:10.1002/humu.23584
NLM
Sánchez-Sánchez SM, Magdalon J, Griesi-Oliveira K, Yamamoto GL, Santacruz Perez C, Fogo M, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 1-12.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23584
Vancouver
Sánchez-Sánchez SM, Magdalon J, Griesi-Oliveira K, Yamamoto GL, Santacruz Perez C, Fogo M, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 1-12.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23584
Tese (Doutorado)
Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (2018)
Almeida, Tatiana Ferreira de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, FISIOPATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, SOFTWARES
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ABNT
ALMEIDA, Tatiana Ferreira de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Almeida, T. F. de. (2018). Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
NLM
Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Vancouver
Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Dissertação (Mestrado)
Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) (2018)
Costa, Claudia Ismania Samogy; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
COSTA, Claudia Ismania Samogy. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Costa, C. I. S. (2018). Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
NLM
Costa CIS. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
Vancouver
Costa CIS. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
Tese (Doutorado)
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (2017)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, DOENÇAS GENÉTICAS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), COMUNICAÇÃO, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DROSOPHILA
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ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2017). Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
NLM
Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Vancouver
Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Dissertação (Mestrado)
InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (2017)
Silva, Isabela Mayá Wayhs; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Isabela Mayá Wayhs. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, I. M. W. (2017). InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
NLM
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Vancouver
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Artigo de periodico
Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder (2017)
Reis, Viviane Neri de Souza; Kitajima, João Paulo; Tahira, Ana Carolina; Feio-dos-Santos, Ana Cecília; Fock, Rodrigo Ambrosio; Lisboa, Bianca Cristina Garcia; Simões, Sérgio Nery; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lourenço, Naila Cristina; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brentani, Helena
Source: PLOS ONE. Unidades: IB, FM
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, SINAIS E SINTOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
REIS, Viviane Neri de Souza et al. Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder. PLOS ONE, v. 12, n. Ja 2017, p. 1-22, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170386. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Reis, V. N. de S., Kitajima, J. P., Tahira, A. C., Feio-dos-Santos, A. C., Fock, R. A., Lisboa, B. C. G., et al. (2017). Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder. PLOS ONE, 12( Ja 2017), 1-22. doi:10.1371/journal.pone.0170386
NLM
Reis VN de S, Kitajima JP, Tahira AC, Feio-dos-Santos AC, Fock RA, Lisboa BCG, Simões SN, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço NC, Passos-Bueno MR, Brentani H. Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( Ja 2017): 1-22.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170386
Vancouver
Reis VN de S, Kitajima JP, Tahira AC, Feio-dos-Santos AC, Fock RA, Lisboa BCG, Simões SN, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço NC, Passos-Bueno MR, Brentani H. Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( Ja 2017): 1-22.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170386
Artigo de periodico
Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH) (2016)
Moreira, Eloisa S; Silva, Isabela M.W; Lourenço, Naila; Moreira, Danielle P; Ribeiro, Cintia M; Martins, Ana Luiza B; Griesi-Oliveira, Karina; Lazar, Monize; Costa, Sílvia S; Naslavsky, Michel ; Rocha, Kátia M; Aguena, Meire; Fett-Conte, Agnes C; Zatz, Mayana ; Rosenberg, Carla ; Zachi, Elaine C; Bertola, Débora R; Vadasz, Estevão; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Research in Autism Spectrum Disorders. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS GLOBAIS DO DESENVOLVIMENTO INFANTIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Eloisa S et al. Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH). Research in Autism Spectrum Disorders, v. 23, p. 145-151, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rasd.2015.12.012. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Silva, I. M. W., Lourenço, N., Moreira, D. P., Ribeiro, C. M., Martins, A. L. B., et al. (2016). Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH). Research in Autism Spectrum Disorders, 23, 145-151. doi:10.1016/j.rasd.2015.12.012
NLM
Moreira ES, Silva IMW, Lourenço N, Moreira DP, Ribeiro CM, Martins ALB, Griesi-Oliveira K, Lazar M, Costa SS, Naslavsky M, Rocha KM, Aguena M, Fett-Conte AC, Zatz M, Rosenberg C, Zachi EC, Bertola DR, Vadasz E, Passos-Bueno MR. Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH) [Internet]. Research in Autism Spectrum Disorders. 2016 ; 23 145-151.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rasd.2015.12.012
Vancouver
Moreira ES, Silva IMW, Lourenço N, Moreira DP, Ribeiro CM, Martins ALB, Griesi-Oliveira K, Lazar M, Costa SS, Naslavsky M, Rocha KM, Aguena M, Fett-Conte AC, Zatz M, Rosenberg C, Zachi EC, Bertola DR, Vadasz E, Passos-Bueno MR. Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH) [Internet]. Research in Autism Spectrum Disorders. 2016 ; 23 145-151.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rasd.2015.12.012
Artigo de periodico-carta/editorial
Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] (2015)
Suzuki, A. M.; Griesi-Oliveira, K.; Machado, C. de Oliveira Freitas; Vadasz, E.; Zachi, E. C.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertie, A. L.
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, A. M. et al. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]. Molecular Psychiatry. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2015
APA
Suzuki, A. M., Griesi-Oliveira, K., Machado, C. de O. F., Vadasz, E., Zachi, E. C., Passos-Bueno, M. R., & Sertie, A. L. (2015). Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]. Molecular Psychiatry. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/mp.2014.175
NLM
Suzuki AM, Griesi-Oliveira K, Machado C de OF, Vadasz E, Zachi EC, Passos-Bueno MR, Sertie AL. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] [Internet]. Molecular Psychiatry. 2015 ;( Ja 2015.): 1-2.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175
Vancouver
Suzuki AM, Griesi-Oliveira K, Machado C de OF, Vadasz E, Zachi EC, Passos-Bueno MR, Sertie AL. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] [Internet]. Molecular Psychiatry. 2015 ;( Ja 2015.): 1-2.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175
Texto na web
Um retrato do autismo no Brasil (2015)
Oliveira, Carolina; Hubner, Maria Martha Costa ; Passos-Bueno, Maria Rita
Unidades: IP, IB
Assunto: AUTISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Carolina e HUBNER, Maria Martha Costa e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Um retrato do autismo no Brasil. . São Paulo: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2015
APA
Oliveira, C., Hubner, M. M. C., & Passos-Bueno, M. R. (2015). Um retrato do autismo no Brasil. São Paulo: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil
NLM
Oliveira C, Hubner MMC, Passos-Bueno MR. Um retrato do autismo no Brasil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil
Vancouver
Oliveira C, Hubner MMC, Passos-Bueno MR. Um retrato do autismo no Brasil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil
Artigo de periodico
Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy (2014)
Moreira, Danielle de Paula; Oliveira, Karina Griesi; Bossolani Martins, Ana L.; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Takahashi, Vanessa Naomi van Opstal; Rocha, Katia Maria da; Moreira, Eloisa de Sá; Vadasz, Estevão; Meira, Joanna Goes Castro; Bertola, Debora; O’Halloran, Eoghan; Magalhães, Tiago R; Fett Conte, Agnes C.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: PLOS ONE. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLOS ONE, v. 9, n. 9, p. Se 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, D. de P., Oliveira, K. G., Bossolani Martins, A. L., Lourenço, N. C. V., Takahashi, V. N. van O., Rocha, K. M. da, et al. (2014). Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLOS ONE, 9( 9), Se 2014. doi:10.1371/journal.pone.0107705
NLM
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VN van O, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola D, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705
Vancouver
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VN van O, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola D, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705
Artigo de periodico
Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons (2014)
Griesi-Oliveira, K; Acab, A; Gupta, A. R; Sunaga, D. Y; Chailangkarn, T; Nicol, X; Walker, M. F; Murdoch, J. D; Sanders, S J; Fernandez, T. V; Ji, W; Lifton, R. P; Vadsz, E; Dietrich, A; Pradhan, D; Song, H; Ming, G-I; Gu, X; Haddad, G; Marchetto, M C N; Spitzer, N; Passos-Bueno, Maria Rita ; State, M. W; Muotri, A R
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, FENÓTIPOS, TRANSTORNOS MENTAIS, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRIESI-OLIVEIRA, K et al. Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons. Molecular Psychiatry, v. No 2014, p. 1-16, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2014.141. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Griesi-Oliveira, K., Acab, A., Gupta, A. R., Sunaga, D. Y., Chailangkarn, T., Nicol, X., et al. (2014). Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons. Molecular Psychiatry, No 2014, 1-16. doi:10.1038/mp.2014.141
NLM
Griesi-Oliveira K, Acab A, Gupta AR, Sunaga DY, Chailangkarn T, Nicol X, Walker MF, Murdoch JD, Sanders SJ, Fernandez TV, Ji W, Lifton RP, Vadsz E, Dietrich A, Pradhan D, Song H, Ming G-I, Gu X, Haddad G, Marchetto MCN, Spitzer N, Passos-Bueno MR, State MW, Muotri AR. Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons [Internet]. Molecular Psychiatry. 2014 ; No 2014 1-16.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.141
Vancouver
Griesi-Oliveira K, Acab A, Gupta AR, Sunaga DY, Chailangkarn T, Nicol X, Walker MF, Murdoch JD, Sanders SJ, Fernandez TV, Ji W, Lifton RP, Vadsz E, Dietrich A, Pradhan D, Song H, Ming G-I, Gu X, Haddad G, Marchetto MCN, Spitzer N, Passos-Bueno MR, State MW, Muotri AR. Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons [Internet]. Molecular Psychiatry. 2014 ; No 2014 1-16.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.141
Tese (Doutorado)
Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista (2013)
Ribeiro, Cintia Marques; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, AUTISMO, COMUNICAÇÃO VERBAL, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Cintia Marques. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Ribeiro, C. M. (2013). Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
NLM
Ribeiro CM. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
Vancouver
Ribeiro CM. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
Artigo de periodico-dep/entr
Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson] (2012)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/15114. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2012
APA
Passos-Bueno, M. R. (2012). Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/15114
NLM
Passos-Bueno MR. Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson] [Internet]. Agência Fapesp. 2012 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/15114
Vancouver
Passos-Bueno MR. Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson] [Internet]. Agência Fapesp. 2012 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/15114
Artigo de periodico-dep/entr
Desvendando o autismo (2012)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Ciência Hoje. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Desvendando o autismo. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2012
APA
Passos-Bueno, M. R. (2012). Desvendando o autismo. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Desvendando o autismo. Ciência Hoje. 2012 ; 49( 292): 57.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Desvendando o autismo. Ciência Hoje. 2012 ; 49( 292): 57.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder (2012)
Griesi-Oliveira, Karina; Moreira, Danielle de Paula; Davis-Wright, Nicole; Sanders, Stephan; Mason, Christopher; Orabona, Guilherme Müller; Vadasz, Estevão; Bertola, Débora Romeo; State, Matthew W; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRIESI-OLIVEIRA, Karina et al. A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, v. 159B, n. 5, p. 529-536, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32059. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Griesi-Oliveira, K., Moreira, D. de P., Davis-Wright, N., Sanders, S., Mason, C., Orabona, G. M., et al. (2012). A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 159B( 5), 529-536. doi:10.1002/ajmg.b.32059
NLM
Griesi-Oliveira K, Moreira D de P, Davis-Wright N, Sanders S, Mason C, Orabona GM, Vadasz E, Bertola DR, State MW, Passos-Bueno MR. A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. 2012 ; 159B( 5): 529-536.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32059
Vancouver
Griesi-Oliveira K, Moreira D de P, Davis-Wright N, Sanders S, Mason C, Orabona GM, Vadasz E, Bertola DR, State MW, Passos-Bueno MR. A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. 2012 ; 159B( 5): 529-536.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32059
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders (2012)
Martins, A. L. Bossolani; Nascimento, P. Pereira; Moreira, D.P.; Giunco, C.T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Conte, A.C. Fett
Source: Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. Conference titles: IACAPAP 2012 - World Congress. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, AUTISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, A. L. Bossolani et al. Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.04.292. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2012
APA
Martins, A. L. B., Nascimento, P. P., Moreira, D. P., Giunco, C. T., Passos-Bueno, M. R., & Conte, A. C. F. (2012). Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.neurenf.2012.04.292
NLM
Martins ALB, Nascimento PP, Moreira DP, Giunco CT, Passos-Bueno MR, Conte ACF. Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders [Internet]. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. 2012 ; 60( 5): jul. S179.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.04.292
Vancouver
Martins ALB, Nascimento PP, Moreira DP, Giunco CT, Passos-Bueno MR, Conte ACF. Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders [Internet]. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. 2012 ; 60( 5): jul. S179.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.04.292
Dissertação (Mestrado)
Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista (2012)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2012). Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
NLM
Moreira D de P. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
Vancouver
Moreira D de P. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
Tese (Doutorado)
Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista (2011)
Oliveira, Karina Griesi; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, CITOGENÉTICA (ESTUDO), CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Karina Griesi. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira, K. G. (2011). Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/
NLM
Oliveira KG. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/
Vancouver
Oliveira KG. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/
Artigo de periodico
HTR1B and HTR2C in autism spectrum disorders in Brazilian families (2009)
Orabona, Guilherme Müller; Griesi-Oliveira, K.; Vadasz, Estêvão; Bulcão, V. L. S.; Takahashi, V. N. V. O.; Moreira, E. S.; Furia-Silva, M.; Ros-Melo, A. M. S.; Dourado, F.; Matioli, Sergio Russo ; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brain Research. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS MENTAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORABONA, Guilherme Müller et al. HTR1B and HTR2C in autism spectrum disorders in Brazilian families. Brain Research, v. 1250, p. 14-19, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2008.11.007. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Orabona, G. M., Griesi-Oliveira, K., Vadasz, E., Bulcão, V. L. S., Takahashi, V. N. V. O., Moreira, E. S., et al. (2009). HTR1B and HTR2C in autism spectrum disorders in Brazilian families. Brain Research, 1250, 14-19. doi:10.1016/j.brainres.2008.11.007
NLM
Orabona GM, Griesi-Oliveira K, Vadasz E, Bulcão VLS, Takahashi VNVO, Moreira ES, Furia-Silva M, Ros-Melo AMS, Dourado F, Matioli SR, Otto PA, Passos-Bueno MR. HTR1B and HTR2C in autism spectrum disorders in Brazilian families [Internet]. Brain Research. 2009 ; 1250 14-19.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2008.11.007
Vancouver
Orabona GM, Griesi-Oliveira K, Vadasz E, Bulcão VLS, Takahashi VNVO, Moreira ES, Furia-Silva M, Ros-Melo AMS, Dourado F, Matioli SR, Otto PA, Passos-Bueno MR. HTR1B and HTR2C in autism spectrum disorders in Brazilian families [Internet]. Brain Research. 2009 ; 1250 14-19.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2008.11.007

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