Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder (2018)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/humu.23584
- Subjects: AUTISMO; PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; NEURÔNIOS; GLICOPROTEÍNAS; GENES
- Keywords: Autism spectrum disorder; Functional analysis of rare variants; Reelin–DAB1 signaling; iPSC- derived neural progenitor cells; mTORC1 signaling
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human Mutation
- ISSN: 1098-1004
- Volume/Número/Paginação/Ano: online, p. 1-12, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
-
ABNT
SÁNCHEZ-SÁNCHEZ, Sandra M et al. Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. Human Mutation, p. 1-12, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23584. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Sánchez-Sánchez, S. M., Magdalon, J., Griesi-Oliveira, K., Yamamoto, G. L., Santacruz Perez, C., Fogo, M., et al. (2018). Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. Human Mutation, 1-12. doi:10.1002/humu.23584 -
NLM
Sánchez-Sánchez SM, Magdalon J, Griesi-Oliveira K, Yamamoto GL, Santacruz Perez C, Fogo M, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 1-12.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23584 -
Vancouver
Sánchez-Sánchez SM, Magdalon J, Griesi-Oliveira K, Yamamoto GL, Santacruz Perez C, Fogo M, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare RELN variants affect Reelin–DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 1-12.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23584 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
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Informações sobre o DOI: 10.1002/humu.23584 (Fonte: oaDOI API)
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