Estudo dos níveis de Creatino-cinase e Piruvato-cinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da Distrofia tipo Duchenne (DMD) (1987)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 21.12.1987
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo dos níveis de Creatino-cinase e Piruvato-cinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da Distrofia tipo Duchenne (DMD). 1987. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1987. . Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Passos-Bueno, M. R. (1987). Estudo dos níveis de Creatino-cinase e Piruvato-cinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da Distrofia tipo Duchenne (DMD) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Passos-Bueno MR. Estudo dos níveis de Creatino-cinase e Piruvato-cinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da Distrofia tipo Duchenne (DMD). 1987 ;[citado 2026 fev. 12 ] -
Vancouver
Passos-Bueno MR. Estudo dos níveis de Creatino-cinase e Piruvato-cinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da Distrofia tipo Duchenne (DMD). 1987 ;[citado 2026 fev. 12 ] - Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy
- Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features
- USP lança teste rápido de Covid-19 pela saliva nesta terça-feira [Depoimento]
- USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento]
- USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista]
- Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
