USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento] (2020)
- Autor:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: COVID-19; CORONAVIRUS; TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO; DIAGNÓSTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Jornal da USP
- Volume/Número/Paginação/Ano: 1 Dez. 2020
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/usp-disponibiliza-teste-para-diagnosticar-covid-19-pela-saliva/. Acesso em: 10 out. 2024. , 2020 -
APA
Passos-Bueno, M. R. (2020). USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/usp-disponibiliza-teste-para-diagnosticar-covid-19-pela-saliva/ -
NLM
Passos-Bueno MR. USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/usp-disponibiliza-teste-para-diagnosticar-covid-19-pela-saliva/ -
Vancouver
Passos-Bueno MR. USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/usp-disponibiliza-teste-para-diagnosticar-covid-19-pela-saliva/ - Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético
- Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares
- Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch
- The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature
- Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
- Um relato de tetrassomia de X de origem materna
- Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia
- Screening of TCOF1 in patients from different populations: confirmation of mutational hot spots and identification of a novel missense mutation that suggests an important funcional domain in the protein treacle. [Letter]
- Fatores genéticos têm maior contribuição na etiologia das fissuras lábio-palatinas no interior do Ceará (Região Metropolitana do Cariri), Brasil
- Caracterização de fibroblastos de pacientes com síndrome de Apert e estudo da ação de diferentes FGFs na sua proliferação
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas