An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
- Authors:
- McClellan, Jon M
- Zoghbi, Anthony W
- Buxbaum, Joseph D
- Cappi, Carolina
- Crowley, James J
- Flint, Jonathan
- Grice, Dorothy E
- Gulsuner, Suleyman
- Iyegbe, Conrad
- Jain, Sanjeev
- Kuo, Po-Hsiu
- Lattig, Maria Claudia
- Passos-Bueno, Maria Rita
- Purushottam, Meera
- Stein, Dan J
- Sunshine, Anna B
- Susser, Ezra S
- Walsh, Christopher A
- Wootton, Olivia
- King, Mary-Claire
- McClellan, Jon M
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.neuron.2023.10.037
- Subjects: NEUROPSIQUIATRIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; DERIVA GÊNICA; ALELOS; TRANSTORNO AUTÍSTICO; ESQUIZOFRENIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Cambridge, MA
- Date published: 2024
- Source:
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
- Licença: publisher-specific-oa
-
ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 26 abr. 2025. -
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037 -
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037 -
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037 - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
- High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
- Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência
- Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.neuron.2023.10.037 (Fonte: oaDOI API)
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