Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features (2014)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1186/1753-6561-8-S4-P1
- Subjects: CRANIOSSINOSTOSE; MALFORMAÇÕES; DOENÇAS GENÉTICAS; GENES; CROMOSSOMOS; GENOMAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: BMC Proceedings
- ISSN: 1753-6561
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 8, suppl. 4, res. P1, 2014
- Conference titles: Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC)
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1. Acesso em: 06 maio 2026. , 2014 -
APA
Faria, Á. C., Atique, F. de R. T., Reboucas, M. R. G. O., Cavagnaro, P. F., Rabbi-Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., & Errera, F. I. V. (2014). Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/1753-6561-8-S4-P1 -
NLM
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1 -
Vancouver
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1 - Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy
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