Trabalho de evento-resumo periodico

Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features (2014)

• Authors:
  • Faria, Ágatha Cristhina - Universidade Federal do Espírito Santo (UFES)
  • Atique, Ferraz de Rodrigo Toledo
  • Reboucas, Maria Regina Galveas Oliveira
  • Cavagnaro, Pablo Federico
  • Rabbi-Bortolini, Eliete
  • Passos-Bueno, Maria Rita
  • Errera, Flávia Imbroisi Valle
• Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
• Unidade: IB
• DOI: 10.1186/1753-6561-8-S4-P1
• Subjects: CRANIOSSINOSTOSE; MALFORMAÇÕES; DOENÇAS GENÉTICAS; GENES; CROMOSSOMOS; GENOMAS
• Language: Inglês
• Imprenta:
  • Publisher place: London
  • Date published: 2014
• Source:
  • Título: BMC Proceedings
  • ISSN: 1753-6561
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 8, suppl. 4, res. P1, 2014
• Conference titles: Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC)

Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
• Este artigo possui versão em acesso aberto
• URL de acesso aberto
• PDF de acesso aberto
• Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
• Status: Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)

---

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  FARIA, Ágatha Cristhina et al. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1. Acesso em: 14 mar. 2026. , 2014

• APA

  Faria, Á. C., Atique, F. de R. T., Reboucas, M. R. G. O., Cavagnaro, P. F., Rabbi-Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., & Errera, F. I. V. (2014). Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/1753-6561-8-S4-P1

• NLM

  Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1

• Vancouver

  Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy
• USP lança teste rápido de Covid-19 pela saliva nesta terça-feira [Depoimento]
• USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento]
• USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista]
• Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth
• Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
• Estudo dos níveis de Creatino-cinase e Piruvato-cinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da Distrofia tipo Duchenne (DMD)
• An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease
• Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
• Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia