Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy (2014)
- Authors:
- Moreira, Danielle de Paula
- Oliveira, Karina Griesi
- Bossolani-Martins, Ana Luiza
- Lourenço, Naila Cristina Vilaça
- Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal
- Rocha, Katia Maria da
- Moreira, Eloisa de Sá
- Vadasz, Estêvão
- Meira, Joanna Goes Castro
- Bertola, Débora Romeo
- O’Halloran, Eoghan
- Magalhães, Tiago R
- Fett-Conte, Agnes Cristina
- Passos-Bueno, Maria Rita
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1371/journal.pone.0107705
- Subjects: AUTISMO; DOENÇAS GENÉTICAS; EPILEPSIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2014
- Source:
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLoS ONE, v. 9, n. 9, p. Se 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Moreira, D. de P., Oliveira, K. G., Bossolani-Martins, A. L., Lourenço, N. C. V., Takahashi, V. N. V. O., Rocha, K. M. da, et al. (2014). Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLoS ONE, 9( 9), Se 2014. doi:10.1371/journal.pone.0107705 -
NLM
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani-Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VNVO, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola DR, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett-Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLoS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705 -
Vancouver
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani-Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VNVO, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola DR, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett-Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLoS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705 - Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features
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