USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista] (2020)
- Autor:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO; DIAGNÓSTICO; COVID-19
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Rede Globo
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2020
- Source:
- Título do periódico: SP TV 1
- Volume/Número/Paginação/Ano: 1 Dez. 2020
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista]. SP TV 1. São Paulo: Rede Globo. Disponível em: https://globoplay.globo.com/v/9066384/programa/. Acesso em: 13 maio 2024. , 2020 -
APA
Passos-Bueno, M. R. (2020). USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista]. SP TV 1. São Paulo: Rede Globo. Recuperado de https://globoplay.globo.com/v/9066384/programa/ -
NLM
Passos-Bueno MR. USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista] [Internet]. SP TV 1. 2020 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/9066384/programa/ -
Vancouver
Passos-Bueno MR. USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista] [Internet]. SP TV 1. 2020 ;[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/9066384/programa/ - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
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