Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] (2015)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/mp.2014.175
- Subjects: AUTISMO; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Psychiatry
- ISSN: 1476-5578
- Volume/Número/Paginação/Ano: p. 1-2, Jan. 2015.
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SUZUKI, A. M. et al. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]. Molecular Psychiatry. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175. Acesso em: 27 dez. 2025. , 2015 -
APA
Suzuki, A. M., Griesi-Oliveira, K., Machado, C. de O. F., Vadasz, E., Zachi, E. C., Passos-Bueno, M. R., & Sertie, A. L. (2015). Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]. Molecular Psychiatry. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/mp.2014.175 -
NLM
Suzuki AM, Griesi-Oliveira K, Machado C de OF, Vadasz E, Zachi EC, Passos-Bueno MR, Sertie AL. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] [Internet]. Molecular Psychiatry. 2015 ;( Ja 2015.): 1-2.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175 -
Vancouver
Suzuki AM, Griesi-Oliveira K, Machado C de OF, Vadasz E, Zachi EC, Passos-Bueno MR, Sertie AL. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] [Internet]. Molecular Psychiatry. 2015 ;( Ja 2015.): 1-2.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
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Informações sobre o DOI: 10.1038/mp.2014.175 (Fonte: oaDOI API)
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