Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans (2010)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1371/journal.pone.0013919
- Subjects: HIPERTRIGLICERIDEMIA; FISIOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2010
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BISHOP, Joseph R. et al. Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans. PLOS ONE, v. no 2010, p. e13919, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013919. Acesso em: 25 abr. 2024. -
APA
Bishop, J. R., Passos-Bueno, M. R., Fong, L., Stanford, K. I., Gonzales, J. C., Yeh, E., et al. (2010). Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans. PLOS ONE, no 2010, e13919. doi:10.1371/journal.pone.0013919 -
NLM
Bishop JR, Passos-Bueno MR, Fong L, Stanford KI, Gonzales JC, Yeh E, Young SG, Bensadoun A, Witztum JL, Esko JD, Moulton KS. Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans [Internet]. PLOS ONE. 2010 ; no 2010 e13919.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013919 -
Vancouver
Bishop JR, Passos-Bueno MR, Fong L, Stanford KI, Gonzales JC, Yeh E, Young SG, Bensadoun A, Witztum JL, Esko JD, Moulton KS. Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans [Internet]. PLOS ONE. 2010 ; no 2010 e13919.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013919 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
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Informações sobre o DOI: 10.1371/journal.pone.0013919 (Fonte: oaDOI API)
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