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Tese (Doutorado)
Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (2021)
Suzuki, Angela May; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA, TRANSTORNO AUTÍSTICO
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ABNT
SUZUKI, Angela May. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Suzuki, A. M. (2021). Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
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Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
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Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
Tese (Doutorado)
Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (2020)
Souza, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
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SOUZA, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Souza, E. M. da S. M. M. de. (2020). Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
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Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
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Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Tese (Doutorado)
Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (2019)
Faria, Ágatha Cristhina de Oliveira; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENOMAS, PATOLOGIA BUCAL
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FARIA, Ágatha Cristhina de Oliveira. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Faria, Á. C. de O. (2019). Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
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Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
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Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
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MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
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Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
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Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Tese (Doutorado)
Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (2018)
Almeida, Tatiana Ferreira de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, FISIOPATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, SOFTWARES
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ALMEIDA, Tatiana Ferreira de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Almeida, T. F. de. (2018). Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
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Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
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Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Tese (Doutorado)
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (2017)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, DOENÇAS GENÉTICAS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), COMUNICAÇÃO, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DROSOPHILA
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MOREIRA, Danielle de Paula. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2017). Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
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Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
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Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
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Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
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Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Tese (Doutorado)
Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (2017)
Cruz, Lucas Alvizi; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA
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CRUZ, Lucas Alvizi. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Cruz, L. A. (2017). Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
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Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
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Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
Tese (Doutorado)
Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (2016)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA
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KOBAYASHI, Gerson Shigeru. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Kobayashi, G. S. (2016). Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
NLM
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
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Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Tese (Doutorado)
Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (2016)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Tavares, V. L. R. (2016). Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
NLM
Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
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Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
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Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Tese (Doutorado)
Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells (2016)
Ishiy, Felipe Augusto André; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, OSTEOGÊNESE, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISHIY, Felipe Augusto André. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Ishiy, F. A. A. (2016). Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
NLM
Ishiy FAA. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
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Ishiy FAA. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
Tese (Doutorado)
Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses (2016)
Toledo, Rodrigo Atique Ferraz de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Rodrigo Atique Ferraz de. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Toledo, R. A. F. de. (2016). Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
NLM
Toledo RAF de. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
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Toledo RAF de. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
Tese (Doutorado)
Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert (2014)
Costa, Cristiane Cabral; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Gouveia, Cecília Helena (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, OSTEOBLASTO, ANTAGONISTAS, FIBROBLASTOS
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COSTA, Cristiane Cabral. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Costa, C. C. (2014). Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/
NLM
Costa CC. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/
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Costa CC. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/
Tese (Doutorado)
Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista (2013)
Ribeiro, Cintia Marques; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, AUTISMO, COMUNICAÇÃO VERBAL, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Cintia Marques. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Ribeiro, C. M. (2013). Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
NLM
Ribeiro CM. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
Vancouver
Ribeiro CM. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
Tese (Doutorado)
Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala (2013)
Oliveira, Daniele Yumi Sunaga de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Hashimoto, Ronaldo Fumio (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, BIOINFORMÁTICA, ANÁLISE DE DADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Daniele Yumi Sunaga de. Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28082013-094721/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Oliveira, D. Y. S. de. (2013). Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28082013-094721/
NLM
Oliveira DYS de. Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28082013-094721/
Vancouver
Oliveira DYS de. Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28082013-094721/
Tese (Doutorado)
Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert (2011)
Yeh, Erika; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERIÓSTEO, CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YEH, Erika. Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24102011-095337/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Yeh, E. (2011). Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24102011-095337/
NLM
Yeh E. Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24102011-095337/
Vancouver
Yeh E. Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24102011-095337/
Tese (Doutorado)
Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista (2011)
Oliveira, Karina Griesi; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, CITOGENÉTICA (ESTUDO), CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Karina Griesi. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Oliveira, K. G. (2011). Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/
NLM
Oliveira KG. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/
Vancouver
Oliveira KG. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23092011-162004/
Tese (Doutorado)
Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas (2010)
Fanganiello, Roberto Dalto; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FIBROBLASTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FANGANIELLO, Roberto Dalto. Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Fanganiello, R. D. (2010). Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/
NLM
Fanganiello RD. Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/
Vancouver
Fanganiello RD. Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/
Tese (Doutorado)
Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled (2009)
Kague, Erika; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: SEQUÊNCIA DO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAGUE, Erika. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Kague, E. (2009). Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/
NLM
Kague E. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/
Vancouver
Kague E. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/

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