Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism (2022)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41588-022-01104-0
- Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO; DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; GENOMAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Nature Genetics
- ISSN: 1546-1718
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, p. 1320–1331, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
FU, Jack M. et al. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, v. 54, p. 1320–1331, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Fu, J. M., Satterstrom, F. K., Peng, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, 54, 1320–1331. doi:10.1038/s41588-022-01104-0 -
NLM
Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0 -
Vancouver
Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41588-022-01104-0 (Fonte: oaDOI API)
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