Síndrome Aurículo-condilar: relato de caso (2003)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
POEMER, F.; SPLENDORE, Alessandra; MASOTTI, C; FREITAS, R. S.; PASSOS-BUENO, Maria Rita. Síndrome Aurículo-condilar: relato de caso. Anais.. Águas de Lindóia: [s.n.], 2003. -
APA
Poemer, F., Splendore, A., Masotti, C., Freitas, R. S., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Síndrome Aurículo-condilar: relato de caso. In Resumo. Águas de Lindóia. -
NLM
Poemer F, Splendore A, Masotti C, Freitas RS, Passos-Bueno MR. Síndrome Aurículo-condilar: relato de caso. Resumo. 2003 ; -
Vancouver
Poemer F, Splendore A, Masotti C, Freitas RS, Passos-Bueno MR. Síndrome Aurículo-condilar: relato de caso. Resumo. 2003 ; - A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family
- Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1
- Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia
- Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon
- Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch)
- Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo
- Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population
- Gene expression in inherited human craniosynostosis
- Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira
- Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
