Human type XVIII collagen (Col18A1) gene: structural organization, identification of new SNPs, and its exclusion as the Knobloch syndrome gene (1999)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 1999
- Source:
- Título: American Journal of Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 65, n. 4, suppl., res. 2143, oct. 1999
- Conference titles: American Society of Human Genetics
-
ABNT
SERTIE, A L et al. Human type XVIII collagen (Col18A1) gene: structural organization, identification of new SNPs, and its exclusion as the Knobloch syndrome gene. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 1999 -
APA
Sertie, A. L., Sossi, V., Passos-Bueno, M. R., & Brahe, C. (1999). Human type XVIII collagen (Col18A1) gene: structural organization, identification of new SNPs, and its exclusion as the Knobloch syndrome gene. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sertie AL, Sossi V, Passos-Bueno MR, Brahe C. Human type XVIII collagen (Col18A1) gene: structural organization, identification of new SNPs, and its exclusion as the Knobloch syndrome gene. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2026 fev. 19 ] -
Vancouver
Sertie AL, Sossi V, Passos-Bueno MR, Brahe C. Human type XVIII collagen (Col18A1) gene: structural organization, identification of new SNPs, and its exclusion as the Knobloch syndrome gene. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2026 fev. 19 ] - Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy
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