ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos (2007)
Rios, Álvaro Fabrício Lopes; Lemos, Daniela Cristina; Fernandes, Maurício B.; Andrea, Maria Vanderly; Gomes, Marcus Vinícius de Matos; Lôbo, Raysildo Barbosa; Mazucato, Mendelson; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, EMBRIÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIOS, Álvaro Fabrício Lopes et al. Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 4, p. 1202-1205, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600029. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rios, Á. F. L., Lemos, D. C., Fernandes, M. B., Andrea, M. V., Gomes, M. V. de M., Lôbo, R. B., et al. (2007). Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos. Genetics and Molecular Biology, 30( 4), 1202-1205. doi:10.1590/s1415-47572007000600029
NLM
Rios ÁFL, Lemos DC, Fernandes MB, Andrea MV, Gomes MV de M, Lôbo RB, Mazucato M, Ramos ES. Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1202-1205.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600029
Vancouver
Rios ÁFL, Lemos DC, Fernandes MB, Andrea MV, Gomes MV de M, Lôbo RB, Mazucato M, Ramos ES. Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1202-1205.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600029
Trabalho de evento-resumo periodico
Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients (2000)
Garcia, P. S.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, P. S. et al. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Garcia, P. S., Martelli, L. R., Ramos, E. S., & Richieri-Costa, A. (2000). Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia PS, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586 res. GH080.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Garcia PS, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586 res. GH080.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo em bovinos da raça nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação (2000)
Gavio, D.; Fernandes, M. B.; Vila, R. A.; Ramos, Ester Silveira; Lôbo, Raysildo Barbosa
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA ANIMAL, BOVINOCULTURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAVIO, D. et al. Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo em bovinos da raça nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Gavio, D., Fernandes, M. B., Vila, R. A., Ramos, E. S., & Lôbo, R. B. (2000). Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo em bovinos da raça nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gavio D, Fernandes MB, Vila RA, Ramos ES, Lôbo RB. Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo em bovinos da raça nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 77 res. GA013.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gavio D, Fernandes MB, Vila RA, Ramos ES, Lôbo RB. Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo em bovinos da raça nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 77 res. GA013.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família (2000)
Giuliani, L. R.; Melo, Débora Gusmão; Santos, S. A.; Piram, Adriana; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, L. R. et al. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Giuliani, L. R., Melo, D. G., Santos, S. A., Piram, A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2000). Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani LR, Melo DG, Santos SA, Piram A, Ramos ES, Martelli LR. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644 res. CH010.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Giuliani LR, Melo DG, Santos SA, Piram A, Ramos ES, Martelli LR. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644 res. CH010.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky (1999)
Santos, Silvio Avelino dos; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Squire, Jeremy A.; Rogatto, Silvia R.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Silvio Avelino dos et al. Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Santos, S. A. dos, Ramos, E. S., Martelli, L. R., Squire, J. A., & Rogatto, S. R. (1999). Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos SA dos, Ramos ES, Martelli LR, Squire JA, Rogatto SR. Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 129.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santos SA dos, Ramos ES, Martelli LR, Squire JA, Rogatto SR. Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 129.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome branquio-oto-renal: relato de um caso clínico (1999)
Hansing, Susanne Elise; Santos, Silvio Avelino dos; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise e SANTOS, Silvio Avelino dos e RAMOS, Ester Silveira. Síndrome branquio-oto-renal: relato de um caso clínico. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Hansing, S. E., Santos, S. A. dos, & Ramos, E. S. (1999). Síndrome branquio-oto-renal: relato de um caso clínico. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Hansing SE, Santos SA dos, Ramos ES. Síndrome branquio-oto-renal: relato de um caso clínico. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Hansing SE, Santos SA dos, Ramos ES. Síndrome branquio-oto-renal: relato de um caso clínico. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism (1999)
Sandrin-Garcia, Paula; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FORP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Sandrin-Garcia, P., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (1999). Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sandrin-Garcia P, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER (1999)
Nassr, A. C. C.; Santos, Silvio Avelino dos; Machado, Maria Lúcia; Laureano, L. A. F.; Motta, V. M.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASSR, A. C. C. et al. Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Nassr, A. C. C., Santos, S. A. dos, Machado, M. L., Laureano, L. A. F., Motta, V. M., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (1999). Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Nassr ACC, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Motta VM, Ramos ES, Martelli LR. Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 162 res. 03-078.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Nassr ACC, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Motta VM, Ramos ES, Martelli LR. Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 162 res. 03-078.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney (1999)
Heck, Benjamin; Hypólito, Luciane; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HECK, Benjamin e HYPÓLITO, Luciane e RAMOS, Ester Silveira. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Heck, B., Hypólito, L., & Ramos, E. S. (1999). Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Heck B, Hypólito L, Ramos ES. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Heck B, Hypólito L, Ramos ES. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY (1999)
Garcia, J. E.; Gavio, D.; Ramos, Ester Silveira; Contel, Eucléia Primo Betioli
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: MELHORAMENTO GENÉTICO ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, J. E. et al. Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Garcia, J. E., Gavio, D., Ramos, E. S., & Contel, E. P. B. (1999). Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia JE, Gavio D, Ramos ES, Contel EPB. Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 311 res. 06.03-021.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Garcia JE, Gavio D, Ramos ES, Contel EPB. Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 311 res. 06.03-021.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX (1999)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Teixeira, Lucia H. G.; Machado, Maria Lúcia; Santos, Silvio Avelino dos; Laureano, Lucimar A. F.; Martelli, Lúcia Regina; Araújo, Adriane; Melo, Débora G.; Hansing, Susanne E.; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Santos, M. J. S. F. L., Teixeira, L. H. G., Machado, M. L., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Martelli, L. R., et al. (1999). Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MJSFL, Teixeira LHG, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LAF, Martelli LR, Araújo A, Melo DG, Hansing SE, Ramos ES. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Teixeira LHG, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LAF, Martelli LR, Araújo A, Melo DG, Hansing SE, Ramos ES. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22 (1999)
Laureano, Lucimar A. F.; Melo, Débora G.; Ramos, Ester Silveira; Machado, Maria L.; Assad-Barbosa, Marco Antonio; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUREANO, Lucimar A. F. et al. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Laureano, L. A. F., Melo, D. G., Ramos, E. S., Machado, M. L., Assad-Barbosa, M. A., & Martelli, L. R. (1999). Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Laureano LAF, Melo DG, Ramos ES, Machado ML, Assad-Barbosa MA, Martelli LR. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 555 res. 13-035.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Laureano LAF, Melo DG, Ramos ES, Machado ML, Assad-Barbosa MA, Martelli LR. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 555 res. 13-035.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso (1999)
Versiani, Beatriz R.; Bugliani Junior, Gildo P.; Piram, Adriana; Melo, Débora G.; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Versiani, B. R., Bugliani Junior, G. P., Piram, A., Melo, D. G., Cruz, A. A. V., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (1999). Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Fuhrmann: relato de dois casos brasileiros (1999)
Huber, J.; Melo, Débora G.; Volpon, José Batista; Trad, C. S.; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, J. et al. Síndrome de Fuhrmann: relato de dois casos brasileiros. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Huber, J., Melo, D. G., Volpon, J. B., Trad, C. S., & Ramos, E. S. (1999). Síndrome de Fuhrmann: relato de dois casos brasileiros. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Huber J, Melo DG, Volpon JB, Trad CS, Ramos ES. Síndrome de Fuhrmann: relato de dois casos brasileiros. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 556 res. 13-036.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Huber J, Melo DG, Volpon JB, Trad CS, Ramos ES. Síndrome de Fuhrmann: relato de dois casos brasileiros. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 556 res. 13-036.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Albinismo oculocutâneo e displasia cortical (1998)
Piram, Adriana; Santos, Antonio C.; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana e SANTOS, Antonio C. e RAMOS, Ester Silveira. Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Piram, A., Santos, A. C., & Ramos, E. S. (1998). Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Santos AC, Ramos ES. Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.46.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Piram A, Santos AC, Ramos ES. Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.46.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais (1998)
Martelli, Lucia Regina; Martelli, Lucia Regina; Ramos, Ester Silveira; Nassr, Azize C C; Bugliani, Gildo P; Santos Júnior, Silvio A; Machado, M Lucia; Laureano, Lucimar A F; Ferrari, Íris
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Martelli, L. R., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Nassr, A. C. C., Bugliani, G. P., Santos Júnior, S. A., et al. (1998). Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Martelli LR, Ramos ES, Nassr ACC, Bugliani GP, Santos Júnior SA, Machado ML, Laureano LAF, Ferrari Í. Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 293 res. N.52.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martelli LR, Martelli LR, Ramos ES, Nassr ACC, Bugliani GP, Santos Júnior SA, Machado ML, Laureano LAF, Ferrari Í. Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 293 res. N.52.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER (1998)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Machado, Maria L; Santos, Silvio Aparecido dos; Laureano, Lucimar F; Piram, Adriana; Melo, Débora G; Hansing, Susanne E; Teixeira, Lucia H G; Martelli, Lucia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Santos, M. J. S. F. L., Machado, M. L., Santos, S. A. dos, Laureano, L. F., Piram, A., Melo, D. G., et al. (1998). Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MJSFL, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LF, Piram A, Melo DG, Hansing SE, Teixeira LHG, Martelli LR, Ramos ES. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.54.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LF, Piram A, Melo DG, Hansing SE, Teixeira LHG, Martelli LR, Ramos ES. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.54.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? (1998)
Ramos, Ester Silveira; Hansing, Susanne E; Machado, Maria Lúcia; Martelli, Lucia Regina; Souza, Naul Motta de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Ramos, E. S., Hansing, S. E., Machado, M. L., Martelli, L. R., & Souza, N. M. de. (1998). Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos ES, Hansing SE, Machado ML, Martelli LR, Souza NM de. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.53.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ramos ES, Hansing SE, Machado ML, Martelli LR, Souza NM de. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.53.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade (1998)
Martelli, Lucia Regina; Santos, Silvio Aparecido dos; Mota, Valeria M; Bernardes, Tânia A; Pereira-Martins, Silma R; Coelho, Joaquim R; Ramos, Ester Silveira; Lemos, Cristina G C; Almeida, Sueli; Scatena, Luiz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Martelli, L. R., Santos, S. A. dos, Mota, V. M., Bernardes, T. A., Pereira-Martins, S. R., Coelho, J. R., et al. (1998). Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Santos SA dos, Mota VM, Bernardes TA, Pereira-Martins SR, Coelho JR, Ramos ES, Lemos CGC, Almeida S, Scatena L. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.44.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martelli LR, Santos SA dos, Mota VM, Bernardes TA, Pereira-Martins SR, Coelho JR, Ramos ES, Lemos CGC, Almeida S, Scatena L. Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.44.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22) (1998)
Rainho, Claudia A; Salles, M Aparecida A; Huber, Jair; Martelli, Lucia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAINHO, Claudia A et al. Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Rainho, C. A., Salles, M. A. A., Huber, J., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (1998). Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rainho CA, Salles MAA, Huber J, Martelli LR, Ramos ES. Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 337 res. Q.20.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rainho CA, Salles MAA, Huber J, Martelli LR, Ramos ES. Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 337 res. Q.20.[citado 2025 nov. 27 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Indexado em