Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22 (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MACHADO, MARIA LUCIA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3 supl., p. 555 res. 13-035, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
LAUREANO, Lucimar A. F. et al. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 fev. 2026. , 1999 -
APA
Laureano, L. A. F., Melo, D. G., Ramos, E. S., Machado, M. L., Assad-Barbosa, M. A., & Martelli, L. R. (1999). Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Laureano LAF, Melo DG, Ramos ES, Machado ML, Assad-Barbosa MA, Martelli LR. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 555 res. 13-035.[citado 2026 fev. 15 ] -
Vancouver
Laureano LAF, Melo DG, Ramos ES, Machado ML, Assad-Barbosa MA, Martelli LR. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 555 res. 13-035.[citado 2026 fev. 15 ] - Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
- Estudo citogenetico de pacientes com sindrome do novo basocelular
- Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX
- Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER
- Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino
- Estudo citogenético de casais com abortos de repetição
- XX/XY chimerism in male infertility
- Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
- A distinct phenotype of ring chromosome 4
- Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas