Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino (1989)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERRARI, IRIS - FMRP ; MACHADO, MARIA LUCIA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; FERRIANI, RUI ALBERTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Ciência e Cultura
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.41, n.7 supl., p.761, jul. 1989
- Conference titles: Reunião Anual da SBPC
-
ABNT
SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 fev. 2026. , 1989 -
APA
Soares, L. R. M., Ramos, E. S., Duarte, M. H. O., Ferriani, R. A., Machado, M. L., & Ferrari, I. (1989). Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Soares LRM, Ramos ES, Duarte MHO, Ferriani RA, Machado ML, Ferrari I. Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 761.[citado 2026 fev. 15 ] -
Vancouver
Soares LRM, Ramos ES, Duarte MHO, Ferriani RA, Machado ML, Ferrari I. Disgenesia gonadal com translocacao y/13 e fenotipo feminino. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 761.[citado 2026 fev. 15 ] - Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
- Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22
- Estudo citogenetico de pacientes com sindrome do novo basocelular
- Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX
- Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER
- Instabilidade cromossomica em progeria de etiologia autossomica recessiva e esporadica
- Mosaicismo cromossomico 46 xx, r (13) / 146, xx, iso (13q): apresentacao de um caso
- Trissomia parcial do segmento 21 (q21-qter) resultante de translocacao entre os cromossomo 11 e 21
- Trissomia parcial do segmento 21 ( a21-ater ) resultante de translocacao entre cromossomos 11 e 21
- Displasia camptmelica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
