Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MACHADO, MARIA LUCIA - FMRP ; SANTOS, SILVIO AVELINO DOS - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, supl., 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 fev. 2026. , 1999 -
APA
Santos, M. J. S. F. L., Teixeira, L. H. G., Machado, M. L., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Martelli, L. R., et al. (1999). Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Santos MJSFL, Teixeira LHG, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LAF, Martelli LR, Araújo A, Melo DG, Hansing SE, Ramos ES. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2026 fev. 15 ] -
Vancouver
Santos MJSFL, Teixeira LHG, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LAF, Martelli LR, Araújo A, Melo DG, Hansing SE, Ramos ES. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2026 fev. 15 ] - Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER
- Estudo citogenético de casais com abortos de repetição
- Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
- Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22
- Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
- Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
- Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report
- Estudo citogenetico de pacientes com sindrome do novo basocelular
- Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11)
- 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
