Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, SILVIO AVELINO DOS - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- School: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; CITOLOGIA; BIOLOGIA CELULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Place of publication: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, supl., p. 129, res. 03-001, 1999
- Conference title: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SANTOS, Silvio Avelino dos; RAMOS, Ester Silveira; MARTELLI, Lúcia Regina; SQUIRE, Jeremy A.; ROGATTO, Silvia R. Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology[S.l: s.n.], 1999. -
APA
Santos, S. A. dos, Ramos, E. S., Martelli, L. R., Squire, J. A., & Rogatto, S. R. (1999). Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto. -
NLM
Santos SA dos, Ramos ES, Martelli LR, Squire JA, Rogatto SR. Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 129. -
Vancouver
Santos SA dos, Ramos ES, Martelli LR, Squire JA, Rogatto SR. Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 129. - Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report
- Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
- Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil
- Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco
- Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly
- 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
- Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11)
- Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship
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- Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22)
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